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8工位全自动溶出取样收集系统

2023-09-25 14:28:55

8工位全自动溶出取样收集系统


全自己总混度采样方法分类整理软件系统应用了组件化设计方案,由智能化总混度度测试英文仪、自己采样方法器和样件分类整理器組成。应用14杯12桨定制,可开展一致水浴温的补液基本操作,协调一致12路JING密注入泵构建高的精密度自動进行过滤、取样方法和补液。Z多可实行12片药制剂或2批溶液剂的总混度测试。达到GUO家物质药物制剂保持统一性评价语要。

备样搜集器Z多可放240个试管。单笔Z多可进行40次的送样任务,有时候可标准配用色谱仪小瓶盘架,可将原材料取到色谱仪小瓶中,并可标准配用硅塑料密封圈盖,必免原材料化掉与水污染。

app软件软件享有联级权限管理制度管理制度和的方式储备,可导出来实验英文动态数据和作业工作日志,达到GMP财务审计供给。

 

能力特征:

1,浸提系统的:

•所采用15寸lcd屏触控分离式机实操,可人权伸缩杆和安放有差异 部位;

•测试仪器兼具算出机应用方法软件,运用更工作简单;好似自动化苹果手机式的苹果图标组合键,方法非常工作简单,全中文版方法软件,方法工作简单,可用性强;

•选用脱离式式来设计,加水循环系统泵与台式主机脱离,便利后期制作施用与维护保养;

•适用電動机器头部起降,简便更新转桨和溶出度杯,有时候配备转桨手动定高,免掉机器进行操作;

•用14杯12桨单排装修设计,Z多可而且来12杯试品的系统自动制样使用,并充分考虑空白的样本和标准品的比对追求;

•适用YOU质316L不锈钢304料加工的桨杆、篮杆和转篮体,质能非常符合我国的药典的查测需求量。也可随着用户名需求量,装备具备着PTFE铝层的转桨

•议器具备条件同时进行投药设备,可保证浸提应力测试的同时进行投药;

•主要采用高级的转杆与桨片拆分式构思,来进行桨法和篮法实验设计,只需撤换桨片与篮头就能,免掉人定高数据误差;

•总混杯规定分为产品 压铸模化配饰配备,实际操作简便,因此转桨与总混杯均有型号,定位对应着,非常符合机器查验指引标准特殊要求;

•具备自查模块与重新护理模块,能得出几种错误代码报警声音手机信号;

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•上水管适用底下快电源接口放水的设计,放水操作步骤方便,转杆与浸提杯自動采取ZHONG心地位;

•拥有云同步转数和阶梯性转数双状态装置,并可标准配置Z多2个搅伴电机马达进行分区域转数保持,以保障不同于的试验具体需求;

•实验室设备重新采样针选取PEEK不锈钢材质,可应该用某些总混物质,永远没生了锈,然而无图纸吸咐;

•而且抽样方法针生降控制系统可来确定抽样方法针自主定高运转,凡是配置有关系溶新媒体积产品参数,便可做完。还有就是总是 只在抽样方法期限提升后,抽样方法针才减低来确定抽样方法,抽样方法完毕后,抽样方法针自主提升撤出液面,硬着头皮少就液态粘性流体力学结构的影响力;

•微信用户先选配总混杯内温暖污染监测数据系统化,可实时交通污染监测数据总混杯内温暖;

•选配合一化防蒸发掉掉总混度杯盖,有用减小溶网络媒体质的蒸发掉掉,还有就是将补液巡环管道预设入总混度杯盖中;

本职服务中心图片软件:

•检测设备符合英语四级最高权限监管模块,有CHAO级安全标准化的维护系统员(不限个)、安全标准化的维护系统员(不限个)、研究员(不限个)、热情接待者(不限个),分层现象级安全标准化的维护系统体系建设。行之有效来解决以及运用人群的运用应用权限管理控制细分。可与应用权限管理控制安全标准化的维护系统合配合采取人群安全标准化的维护系统,因此无保存限制。一起可采取应用权限管理控制分销和银行帐户心态快速设置,一起也满足密匙锁变质和密匙锁没有效果、密匙锁调整等数据显示系统

•工作的站软件下载掌握實驗英文做法动态数据储存方式,可随着时做出做法动态数据储存方式和资源调用實驗英文做法做出實驗英文操作方法,并掌握實驗英文过程中退出性能,并可手机截图和另存實驗英文程序雷达回波图形成动态数据登记,另存格式文件为PDF;

•业务站pc软件同一兼具测试信息和业务系统日志查证与导入到PDF能力,满足需要中华药典和欧美经典药典的统计资料全面性需求分析;

•业务站应用可日志浸提仪检定状况,到检定准确时间后,会会自动显示系统用户数开始检定业务;

•的工作平台小软件符合的比对数据库手机备份与拷贝功能性,拷贝文件格式为的比对数据库库方式;

•工做站应用的同时其有用户组做出中后期模块扩充,如视频图片监控视频整体、滤头更新整体、做好稀释工作渠道整体等

取样方法汇集机系统:

•送样平台与自身平台工作设计的概念,并还配有一起投药功用;

•抽样系统运用25mlJING密夹层玻璃注谢器做取样方法推力,可满足了日均Z大送样20ml的印刷品量;

•选择高gps精度聚四氟回转阀,GAO效耐生锈与损坏;

•高催化稳定可靠性的聚四氟氯乙烯水管更具表现出色的抗降解耐热性;

•实验英文前过滤程序器侵润性系统,减掉树脂吸附;

•送样方法前的回液重复新新技术及送样方法后蒸汽管道排完新新技术规避了交错污染源;

•包括12的通道的独特热力管道,具等量补液用途,足够了浸提冲击试验就白页和规范标准品的照表规定;

•抽样运用冷凝机组吸附,初吸附为8~30μm的柱状图筛选头,次滤可给出实计必须选0.22μm~0.8μm粒径的Φ25mm肌内注射式过滤器头;

•试品提取器应用独立的设计方案,12*20位试管架,Z多可放在240个试管。一次Z多可开始40次的制样运转,而且朋友可配置色谱仪小瓶盘架,可将样机取到色谱仪小瓶中,并可配置硅生橡胶隔绝盖,防范样机蒸发掉与感染;

•洗阶段可修改洗液体,使聚氨酯保温管洗更CHE底;

•配值桨法、篮法2种浸提试验检测方式方法,能选配小杯法、碟法(大碟、小碟)、转筒法(长筒、短筒)等3种浸提耐压试验手段。

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技木因素:

1,总混模式:

•溶出度杯位子數量:14

•绞拌桨跳动艺术:≤0.5 mm;

•转篮晃动幅度过:≤0.8 mm;

•转杆与浸提杯轴较差:≤1.0 mm;

•变速的范围:0~400转/分±1转;400~1000转/分±4%转;

•控温的范围:高温-50.0℃;

•控温可靠性强,精密度:≤±0.1 ℃;

•事业电源线:220V±10% AC 50Hz

•设备电功率:1800W ;

2,抽样软件系统:

•送样入口:12

•Z大制样多少次:40次;

•取样方法量(补液量):1ml~20ml

•Z小制样间格:**1min,另一个2~5min(视取样方法量和有无补液而定)

•Z长运作期限:1~10000015分钟(69天);

•采样的精密度:≤±1%(5ml采样量各检修通道差不多值);

•取样方法过滤程序周期性:<30s(不符合内地药典耍求)


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