往复筒法自动取样溶出系统

一，成品简单介绍：

定时往返筒法总混度体统，由往返筒总混度系统设计和定时送样事业站组成部分。满足了美国的药典、中国国药典、欧洲其他国家药典一些规定要求。系统设计运用两端装配有不锈钢不锈钢滤网的通透空芯筒体，将待测图纸放在筒体中并将两端不锈钢不锈钢滤网加固后放在装配有总混度媒介的总混度杯杯猛地前后左右往返运转。总混度媒介透光性不锈钢不锈钢滤网最长的河流往返筒，在制剂的总混度历程中带来了液-固页面的截取力。适合于缓控释药中药药材、位置放出药中药药材、肠溶迟释药中药药材等轻型药材药中药药材的浸提度探讨。

二，履行准则：符合标准FDA 21 CFR Part 11规定要求。

三，大部分显著特点：

1.玻璃纸总混杯300ml，7位6排，合适药典追求；

2.连杆式反复结构特征，切实保障反复往返进行固定不会改变；

3.更稳的漏槽的条件，在低熔化分解度口服药物有更稳的熔化分解特效；

4.准则设计的需要满足多导电介质间全系统自动调节，很好模拟人体本身pH自然环境变；

5.所用要材质少、容易变换pH、与生物制品用度信息兼具好的相关内容性等；

6.在线平台脱水特点：二级脱水，柱形脱水及0.45um滤膜配置式筛选，0.45um滤膜按照在不断循环液压管路中，全面解決样品管理吸附性性难题，实验性过程中 不支持空着气能够滤膜，做到体系压力值增强。

7.操作系统操作系统
① 有颜色10寸触摸板的控制，向外扩散工作上站，组队沟通互动，操作使用简便计算；
② 可分配1000个个人帐户，1000条实验性技巧；
③ 无纸化行业报告方法，可接网洛打印出机，信息可原生储存，备份文件至U盘或行业服务的器；
④ 数据源内审跟踪功能性，三类授权治理治理，适用FDA 21 CFR Part 11规范要求。

四，工艺特性：

1反复升降架马达

可选用循环往复传送速度（4 DPM~60 DPM)，往复式行程安排（20 mm~100 mm），浸到耗时、沥干耗时等。

2电脑自动换排变频电动机

可根据方式 重设的准确时间相隔，自动的将往复式筒转变到下第一排浸提小杯。

3自主溶出度杯盖

浸提度杯盖也能系统自动开始和关停，可以有效限制浸提度媒介的蒸发掉影响。

4循环往复筒晾放架

将操作完的往复式筒零部件的洗涤清洗并储放在晾放马路上风干，便宜下一阶段科学试验拿取。

5全自动品牌定位制样针

表明方式场景人物风格的设定在的浸提物质量，取样方法针自動导航定位至杯底与液面的中点。

6回转式筒安转安装支架

回转式筒零器件按照共轴工作式设计制作，可短时间将回转式筒零器件换为别的回转式吊架零器件。

7人机对战虚拟现实技术接口

触控屏，预装操控系統，适合数剧完整篇性特殊要求。

8分离式式水浴槽

整体做成型园角设置，无清扫盲点，水浴都可以被*排干。

9方便的取样方法方式方法

具备迟钝的送样问题报告。能标准配置系统重新送样事业站，做到全系统重新送样和补液的特点。而或许在未搭载系统重新送样事业站的问题下，观众仍能顺利通过总混仪虚拟主机上的送样孔采取自動送样。