药液过滤材料泡点压力测试仪
下达规范：
YY0770.1-2009医疗仪器输、注用器使用过滤器材料第 1 组成部分：药液滤水文件的现场实验规定要求。
新技术性能：
1. 把握模式：PLC；
2. 操作流程用户界面：五彩7寸摸屏，汉英文翻译调成；
3. 实验试剂：纯化水
4. 学习环境、化学制剂温湿度：(20~25)℃。
5. 工作压力依据：0-2000kpa，要求0.5%；
6. 高控制精度调压阀
7. 测验池：內径50mm*120mm亚克力板乳白色制造厂
应力测试步数：
将经A.1预外理过的岩样放置于测验池底架上，岩样合理有效测验直经应不乘以35mm，拧紧检测池上盖，在检测池上盖内加入现场实验用制剂，用惰性气体升压检测，至检测池中存在DI同一个起泡并连继出泡时即刻变慢升压，显示这段时间的负担值，就是指泡点负担。泡点负担（常在标称孔经乘以2um的膜材）。
药液过滤清洁村料在新护肤品投建前、原村料有优化时、设汁或施工工艺有重点优化时，应按GB/T 16886.1的规则对内部渗透性、皮内有趣反响、致敏、猛然身体渗透性和外周血相溶性通过海洋生物评论。
