药液过滤材料泡点压力测试仪
制定规范标准：
YY0770.1-2009医疗输、注器械买过过滤槽料第 1 局部：药液过滤装置建材的试验检测需要。
新技术叁数：
1. 调整平台：PLC；
2. 操作的接面：色彩7寸触控屏，英汉双文锁定；
3. 微生物培养基：纯化水
4. 环保、化学药品室内温度：(20~25)℃。
5. 负压标准：0-2000kpa，计算精度0.5%；
6. 高精确调压阀
7. 考试池：直径50mm*120mm亚克力板材透明色加工制造
试验检测步：
将经A.1预解决过的试件放于自测池防尘盖上，试件可行自测网套直径应不不大于35mm，拧紧软件公测池上盖，在软件公测池上盖添加入检验用采血管，用氦气升压软件公测，至软件公测池中发生DI一些泡泡并接连出泡时随时立即停止升压，调用此刻的负担值，既为泡点负担。泡点负担（适用性于标称孔经需小于2um的膜材）。
药液筛选食材在新护肤品投入运营前、原食材会发生变更时、装修设计或技艺有严重变更时，应按GB/T 16886.1的标准对细胞膜毒副作用、皮内激励症状、致敏、急性膀胱一身毒副作用和血渍相溶性来进行生态学学评定。
