一次性使用血液灌流器综合性测试仪
一，检查顶目
含良好的密封性，降解机械性能，血室使用量，血渍灌流器粒子水平测定方法
二，执行力基准
YY/T 0464—2019
三，工艺参数设置
1，保持程序：PLC；
2，基本操作软件界面：7寸多色摸屏，汉英语切换桌面，辨认率高；
3，心理压力范畴：0-150KPA,高精准度千分之三0.1%高精准度传传感系统器；
4，外接供气：0-0.5MPA(朋友自配）；
5，取样方法杯：磨砂玻璃容器350ML，耐低温的性能高；
6，纳米纤维滤膜：外径50MM，外径0.45 μm，使用量1盒；
7，水电磁流量计：0-250 mL/min，导致精度±2.5%；
8，激光束筛选器：有绞拌系统， 次制样量为100mL 可另外对15μm～25μm 和多于25 μm 的水分子计数法。
四，血中灌流器颗粒纯度测定法步驟
1，完成筛选器装制，制取一盒筛选器后的生物学蒸馏水，备用电源。
2，取一滤出除菌后的灌流器按新产品阐述书内的规定的生理方面学氯化钠量预冲，将灌流器与玻璃板烧瓶主成写封闭间歇平台平台并灌满间歇平台平台，烧瓶添加滤出后的生理方面学氯化钠至250 mL, 按照干劲设施使生理性建议使用淡盐水配合以200 mL/min 的2g流量重复2 h,最后将间歇平台中的水排至玻璃纸烧瓶中，混匀后取100 mL 配置液， 判断这之中的粒子数。
3，如果根据A.3.1、A.3.2 的方法步骤，不接灌流器换取本底液，以十次计算的均衡参考值100 mL 本底液中水分子占比。
