往复筒法自动取样溶出系统

一，车辆的介绍：

机系统半自动循环循环导杆筒法浸提机系统，由循环循环导杆筒浸提设施和机系统半自动制样本职工作管理系统分为。满意韩国药典、中国人药典、拉丁美洲药典想关特殊要求。设施主要包括两端都有筛板的通透中空夹胶玻璃圆柱，将待测试样至于圆柱中并将两端筛板锁紧后至于都有浸提物料的浸提杯内猛地左右循环循环导杆行动。浸提物料互动交流筛板流过循环循环导杆筒，在进口药品的浸提环节中展示了液-固网页的裁取力。不适主要用于缓控释药剂、精确定位释放出来药剂、肠溶迟释药剂等多功能药剂药剂的浸提度科学研究。

二，履行标准规范：非常符合FDA 21 CFR Part 11必须。

三，其主要特征：

1.窗玻璃溶出度杯300ml，7位6排，适用药典规定要求；

2.连杆式导杆成分，维持导杆日程紧固未变；

3.最佳的漏槽生活条件，相对低降解度药物治疗有最佳的降解成效；

4.规范标准设置满足了多媒介间全定时开启，好仿造机体pH工作环境变化规律；

5.所须要材质少、便于该变pH、与菌物合理利用度数据显示存在很棒的有关于性等；

6.网上脱水系统的功能：多级脱水系统，柱状体脱水系统及0.45um滤膜循环往复式滤水，0.45um滤膜装配在再循环线路中，有力应对样件吸附剂性疑问，实践方式不充许空着气按照滤膜，保障控制系统负担安全稳定。

7.应用控制系统
① 有颜色10寸触摸板管控，发展运作站，电脑等交互，实操用简；
② 可配制1000个个人帐户，1000条工作最简单的方法；
③ 无纸化检测结果安全管理，可接入电脑网络word热敏打印机，资料可网上随意调节，数据备份至U盘或工业企业服务的器；
④ 参数审计工作追踪定位功能模块，三級授权工作，符合标准FDA 21 CFR Part 11特殊要求。

四，科技优势：

1回转生降电动机

可确定往复式浓度（4 DPM~60 DPM)，反复行程安排（20 mm~100 mm），浸没周期、沥干周期等。

2自功换排主轴电机

基于最简单的方法修改的时刻连续，一键将导杆筒转让到下每排总混小杯。

3手动溶出度杯盖

总混杯盖都可以自動关闭系统和关闭系统，管用提高总混媒介的蒸发器亏损。

4回转式筒晾放架

将用到完的往复式筒主件洗卫生并放到在晾放墙上凉干，快捷以后实验所运用。

5自主分析取样方法针

只能根据方法步骤设计的溶出度导电介质体积计算，抽样针自动化分析至杯底与液面的中点。

6反复筒装配固定支架

回转筒部分采用了共轴分离式式规划，可高速将回转筒部分换新为另一个回转电气支架部分。

7组队交互设计对话框

触控屏，预装实操控制系统，完全符合数据统计完整详细性需要。

8分立式式水浴槽

合二为一而成圆弧设计的概念，无洁净盲点，水浴能够被*排干。

9灵敏的送样习惯

出示轻松的制样预案。能否标准配置自主制样事情站，控制全自主制样和补液的职能。而纵使在未配齐自主制样事情站的状态下，玩家仍能否经过总混仪主机系统上的制样孔参与一键制样。