注射器容量允差和残留容量测试仪
强制执行细则：GB15810-2019
原理图：注射液体器抽液水至读数存储量,称取排净后水的性能,排清质量分数与读数使用量之差为使用量允差
实验室设备和采血管：
网络杆秤要求为 0.1 mg；
天枰检测仪器精度等级0.1mg
Z大规模程220g
天坪厚度：365mm*205mm*350mm
485无线通讯
窗户玻璃玻璃容器,选泽实验操作室用硅硼酸盐玻璃板设备。
做实验的时候饮用水,18C~28C,按照 GB/T 6682 中四级水的要
有效控制设备化：PLC;
操控菜单栏：色彩 7寸触控屏，英汉双文锁定
方法步骤：
使用电子天枰称取干燥处理空破璃贮槽水平。注谢器抽食可靠性试验供水至标尺储存量 V,代谢掉泡沫并保证 水的半个月形湖面与锥头腔末梢
齐平,还原则线上代理非核心与测量范围线下推广非核心相切。
注:在等于6或少于和超过公称电容量一半儿的之间内任选一点点做检验。全压下芯杆,排出来实验自来水至波璃玻璃窗容器中坏点重新秤量波璃设施设备效率,与空磨砂玻璃溶器线质量之差既得排出去球体积
估算数据：
将排出去质量减去精确度储存量,赢得以克(g)为厂家带表的水的的品质,仅以余量允差,仅以毫升(mL)为方带表,水的体积取 1.0 g/mL。
耐压报告格式：
试验报告书报告书中通常分享下述图片信息:
注谢器的优点和公称体积,毫升(mL);a)
少于公称容积的半个区间车内任选半点的刻度盘容积,毫升(mL):b
在相当于或低于公称容积然后的时间间隔内任选有一点的刻线容积,毫升(mL);d
d功率允差，毫升(mL):
检测年份。
