注射器容量允差和残留容量测试仪
执行命令规范：GB15810-2019
机理：皮下注射器抽取水至读数电容量,称取排净后水的重量,排放面积与刻线数量之差为数量允差
设备和实验试剂：
电子厂天枰导致精度为 0.1 mg；
天坪议器精密度0.1mg
Z巨大程220g
杆秤规格尺寸：365mm*205mm*350mm
485电力
的玻璃玻璃容器,使用研究室用硅硼酸盐钢化玻璃用器。
可靠性试验用水的,18C~28C,达到 GB/T 6682 中两级水的规范要求
调整操作系统：PLC;
基本操作接口：多彩 7寸触碰屏，中英对照文变换
步数：
用电量子天平秤称取非常干燥空夹层玻璃贮罐质。肌内注射器抽除试验报告用水量至刻度尺存储容量 V,排清有气泡并提高认识水的两周形拒马河水面与锥头腔最末端
齐平,同一时间基准线网上顶部与量程线下实体顶部相切。
注:在相当或达到和少于公称电容量一部分的区间车内任选一项开展做实验的时候。全压下芯杆,排出去疲劳试验拿水至波璃容器类中再一次称样波璃设施的品质,与空夹层玻璃罐体高质量之差既为流出体型
估算然而：
将代谢掉占地减去刻线电容量,赢得以克(g)为厂家透露的水的质理,即是储电量允差,即为毫升(mL)为机关单位表达出来,水的密度计算取 1.0 g/mL。
测试汇报：
做实验的时候数据中不少于列出下列关于问题:
打器的特点和公称存储量,毫升(mL);a)
低于公称体积的一边时间内任选一些的刻线体积,毫升(mL):b
在相当于或以上公称存储体积一小部分的差值内任选一點的刻度盘存储体积,毫升(mL);d
d存储容量允差，毫升(mL):
检测时间日期。
