药液过滤材料泡点压力测试仪
制定要求：
YY0770.1-2009医疗仪器输、注器物碰过过滤材料料第 1 大部分：药液滤水原材料的检验条件。
的叁数表：
1. 把控好控制系统设计：PLC；
2. 操作流程菜单栏：有颜色7寸触碰屏，英中文设置；
3. 化学药品：纯化水
4. 环镜、化学制剂温：(20~25)℃。
5. 阻力区间：0-2000kpa，精密度0.5%；
6. 品质兼优等级调压阀
7. 各种测试池：公称直径50mm*120mm亚克力板材全透明生产加工
试验装置步驟：
将经A.1预净化处理过的试件放置于自测图片池基座上，试件可行自测图片内径应不乘以35mm，装紧软件考试池上盖，在软件考试池上盖添加入检测用免疫试剂，用离氮气升压软件考试，至软件考试池中出現DI一两个小气泡并多次出泡时实时关闭程序升压，载入倘若的有重压值，仅以泡点有重压。泡点有重压（常应用于标称粒径超过2um的膜材）。
药液滤水资料在新食品投建前、原资料有更改时、设汁或生产技术有非常大的更改时，应按GB/T 16886.1的法规对内部毒素、皮内刺激到想法、致敏、急慢性浑身毒素和血液循环系统相匹配性展开菌物学评定。
