药液过滤材料泡点压力测试仪
制定准则：
YY0770.1-2009医疗器械输、注设施设备换用过滤器材料第 1 的部分：药液过滤装置用料的现场实验标准要求。
能力性能：
1. 操控系统的：PLC；
2. 操作方法表面：彩色的7寸摸屏，英中文设置；
3. 生化试剂：纯化水
4. 氛围、实验试剂体温：(20~25)℃。
5. 的压力範圍：0-2000kpa，精度等级0.5%；
6. 高控制精度调压阀
7. 各种测试池：內径50mm*120mm亚克力板透明度制造出
实验方法：
将经A.1预治疗过的试件材料放置在各种各种测试池基座上，试件材料有用各种各种测试直经应不少于35mm，扭紧测量池上盖，在测量池上盖中放入经过多次实验发现用免疫试剂，用离氮气升压测量，至测量池中出現DI一家强力气泡并不断出泡时当即终止升压，收录这时的经济压强差值，就是泡点经济压强差。泡点经济压强差（适于于标称孔经小于等于2um的膜材）。
药液筛选厂品在新厂品建成投产前、原厂品有发生变化时、设计方案或技术有比较重要发生变化时，应按GB/T 16886.1的法律法规对组织细胞致毒、皮内条件刺激影响、致敏、猛然身上致毒和血混溶性参与动物学好评。
