药液过滤材料泡点压力测试仪
审理原则:
YY0770.1-2009医疗输、注设施设备碰过过滤器材料第 1 的部分:药液油烟净化器原料的检测规定。
技术设备技术指标:
1. 调整操作系统:PLC;
2. 运营用户界面:彩虹色7寸液晶屏屏,英汉双文变换;
3. 化学药品:纯化水
4. 学习环境、微生物培养基温度表:(20~25)℃。
5. 水压范围之内:0-2000kpa,精确度0.5%;
6. 高可靠性强,精密度调压阀
7. 测试软件池:公称直径50mm*120mm有机板半透明生产制造
实验室检测方法:
将经A.1预加工处理过的试件移至测量池防尘盖上,试件更有效测量截面积应不超过35mm,拧紧考试软件池上盖,在考试软件池上盖内加入可靠性试验用采血管,用惰性气体升压考试软件,至考试软件池中冒出DI一两个利用气泡并连续不断出泡时再次止住升压,载入在此的有水压值值,就是指泡点有水压值。泡点有水压值(采用在标称孔直径低于2um的膜材)。
药液吸附的食材在新服务开工前、原的食材的发生更改时、设定或新工艺有重大项目更改时,应按GB/T 16886.1的中规定对細胞致癌性、皮内激励反应迟钝、致敏、突然周身致癌性和静脉血混溶性确定生态学学考核。