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医疗器械包装无约束抗内压破坏试验仪

2023-02-07 14:52:48

医疗器械包装无约束抗内压破坏试验仪


一,工作中道理

无菌室整形仪器内包装方式无管束抗压力降毁坏试验形式是口碑内包装方式是否需要会受为接受气体压力的功效而促使毁坏展示 了安全的口碑形式。可模似加测在灭菌处理和及运输时中构成的气体压力。

 

二,施行标准单位

YY/T0681.3-2010《灭菌医药健身器械彩盒可靠性试验方式 第3一些:无自律外包装抗压力毁坏》标准化约定了金属疲劳试验检测、金属疲劳脱落、金属疲劳到脱落测试操作三个测试操作的办法,

 

三,这三种实验设计方式 详情介绍下列:

现场实验策略A(胀破校正装置):在几台器材上对通过内封装盒通过组织结构人员负压校正装置,甚至通过内封装盒影响。充气式和负压环保设备标准要求能维系组织结构人员负荷延长,甚至通过内封装盒胀破。该校正装置是预估通过内封装盒影响前检测出的大负荷。

应力测试措施B1(应力松弛耐压):在检测仪器上对包装盒实行内层释放至设定的经济经济压力,并保压至设定的时间间隔,冲气和加氧系统条件能恢复内经济经济压力。该耐压侧量结局是合格证/不一格。

现场实验方法步骤B2(应力松弛至破环:)对木箱开展应力松弛现场实验,随后木箱破环。现场实验设施相仿于应力松弛现场实验,不过是设施的压力值须得高有一些,以保持木箱在一家适当的用时内(约15s)被摧毁。该测试检测导致是摧毁必备的时候。

 

新公司医疗机构卫生设备新产品外设计无自我明确抗压力降损坏现场实验性仪对医疗机构卫生设备新产品外设计的产量艺流程、灭菌方法艺流程环节的新产品外设计线质使用考试,如果优秀率品依据无自我明确抗压力降损坏现场实验性实验性,那末也能适当合理的推论该院校代号的新产品线质优秀率率。

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四,技术水平数据

测式范围图:0~600kPa;0~87psi(最顶配);0~1.6 MPa;0~232.1 psi(另购)

充气垫头外径:Φ10mm(绝配);Φ4mm、Φ1.6mm(采购)

氧气源工作压力:0.4MPa~0.7MPa(源访客自带)

氧气源接口类型:Φ8mm聚胺脂管

感知器总数量:1个

电机控制系统箱长度:310mm(L)×370mm(W)×150mm(H)

测评架的尺寸:305mm(L)×356mm(W)×325mm(H)

电源线:AC 220V 50Hz/110V 60Hz

 

五,厂品技术水平优劣势:

1.添加式速度微PC处理器操纵,简约高效率的组队人机交互系统网页,为微信用户给予舒适感清晰的操作方法经验

2.7寸高清版采色液晶拼接屏屏,及时提示各种测试统计资料及线性

3.使用破损、脆性断裂、脆性断裂到破损、保压等多样测试软件模式切换

4.适配增大压制、增大非压制測試

5.过压的安全性高呵护、掉电的记忆等的安全性高来设计,可以保障了测量的过程中系统动态平衡性

6.汉英文怎么说画面可于意就能

7.要求配置要求RS232网络通讯口,简单系统化与PC电脑的外接链接代码与数据报告文件传输

8.低碳优质制定,造型图片美观性,低好显卡功耗电源模块非常符合低碳优质规定

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