一次性使用血液灌流器综合性测试仪
一，测量建设项目
含良好的密封功能性，气体吸附功能，血室存储容量，鲜血灌流器水分子的含量检测法
二，程序执行规范标准
YY/T 0464—2019
三，方法性能
1，掌控体系：PLC；
2，实操接面：7寸颜色触控屏屏，英中文更换，判断率高；
3，的压力区间：0-150KPA,控制精度千分一种0.1%高高精准度传红外感应器器；
4，外接安全阀：0-0.5MPA(客服自配）；
5，抽样杯：夹层玻璃酒器350ML，耐温度性高；
6，微小孔滤膜：外径50MM，粒径0.45 μm，使用量1盒；
7，视频水流量计：0-250 mL/min，精确度±2.5%；
8，塑料颗粒运算器：有打料系统软件， 1次抽样量为100mL 可时对15μm～25μm 和达到25 μm 的粒子运算。
四，鲜血灌流器粒子的含量法测定步驟
1，根据滤水试验装置，制取小瓶滤水后的生理性淡盐水，备品。
2，取一过滤装置除菌后的灌流器按厂品证明书上明文规定的身理上淡生理盐水量预冲，将灌流器与玻璃钢烧瓶形成写份闭反复往复整体并灌满反复往复整体，烧瓶里加过滤装置后的身理上淡生理盐水至250 mL, 使用冲力装制使生活氯化钠以200 mL/min 的数据流量间歇2 h,进而将嵌套循环操作系统中的水排至玻离烧瓶中，混匀后取100 mL 间歇液， 分析各举的粒子数。
3，遵照A.3.1、A.3.2 的步数，不接灌流器可以获得本底液，以三次计数法的峰值临界值100 mL 本底液中水分子成分。
