一次性使用血液灌流器综合性测试仪
一，测验好项目
含密封带性，吸附剂能力，血室余量，血样灌流器颗粒占比测定方法
二，制定规范
YY/T 0464—2019
三，技术应用因素
1，操控系统的：PLC；
2，运作软件界面：7寸多色触碰屏，英汉双文更改，判断率高；
3，负压条件：0-150KPA,可靠性强，精密度千分最为0.1%高定位精度感测器器；
4，外接源：0-0.5MPA(的客户自配）；
5，取样方法杯：玻璃纸食具350ML，耐温度特点高；
6，纳米纤维滤膜：外径50MM，孔经0.45 μm，人数1盒；
7，流量数据计：0-250 mL/min，精密度±2.5%；
8，微粒记数器：有均匀搅拌装置， 第一次抽样量为100mL 可同一对15μm～25μm 和多于25 μm 的粒子记数。
四，血灌流器颗粒含水量判断进行
1，按照脱水提升装置，备制一盒脱水后的人体生理淡盐水，应急。
2，取一无菌后的灌流器按车辆代表一书中明文规定的内分泌体系建议使用淡建议使用淡盐水配合配合量预冲，将灌流器与窗户玻璃烧瓶分解成这封闭再不断循环体系并灌满再不断循环体系，烧瓶里加过滤装置后的内分泌体系建议使用淡建议使用淡盐水配合配合至250 mL, 能够能量配置使生理学蒸馏水以200 mL/min 的水流量循环法2 h,如果将不断循环体系中的水排至玻璃板烧瓶中，混匀后取100 mL 循环系统液， 核查其中的的粒子数。
3，确定A.3.1、A.3.2 的流程，不接灌流器拿到本底液，以三次数值的一般临界值100 mL 本底液中粒子浓度。
