一次性使用血液灌流器综合性测试仪
一，各种测试品牌
含抽真空性，吸收性，血室存储量，鲜血灌流器颗粒量检验
二，执行工作标准
YY/T 0464—2019
三，系统运作
1，管理系统性：PLC；
2，的操作画面：7寸多色触控屏屏，中英对照文切换桌面，辨别好坏率高；
3，负压区域：0-150KPA,精密度较千分之五0.1%高计算精度调节器器；
4，外接源：0-0.5MPA(消费者自配）；
5，制样杯：破璃盛器350ML，耐较高温度耐热性高；
6，砂芯过滤器滤膜：外径50MM，直径0.45 μm，规模1盒；
7，用户量计：0-250 mL/min，的精密度±2.5%；
8，水粒子记数器：有搅拌机系统软件， 有一次取样方法量为100mL 可直接对15μm～25μm 和超出25 μm 的粒子计算。
四，血中灌流器粒子含量判断具体步骤
1，能够进行过滤水装制，分离纯化500毫升进行过滤水后的生物学建议使用淡盐水配合，后备电源。
2，取一高压蒸汽灭菌后的灌流器按厂品就说明本书设定的身体特点氯化钠量预冲，将灌流器与玻璃纸烧瓶组成的写份闭间歇体统并灌满间歇体统，烧瓶里添加过滤水后的身体特点氯化钠至250 mL, 可以通过动力系统试验装置使生理上氯化钠以200 mL/min 的数据流量重复2 h,而后将巡环软件系统中的水排至玻璃板烧瓶中，混匀后取100 mL 循环往复液， 校正在当中的颗粒数。
3，明确A.3.1、A.3.2 的步凑，不接灌流器荣获本底液，以两三次计数器的均指标值100 mL 本底液中水分子占比。
