噬菌体穿透抗渗透测试仪

噬菌体刺穿抗融入自测仪用在合成图片静脉血等液源性透明液体喷射式刺穿效果方面的核查，以测评其很安全或许个人防护效果方面。关键用在自测或许个人医用防护服对静脉血、体液、静脉血致病菌体（用Phi-X 174防菌素软件测试）、镶嵌血等液状体的抗亲水性性。不适用拳套、防范装、外罩、连体工作上服、鞋子等防范裝备的抗液状体亲水性性能方面。不适用在防防服在各个关卡校正压为下对自动获得静脉血可透过的反抗作用。在持续不断释放的压为时以自动获得静脉血对防防服物料来校正，人机料法环审核物料上自动获得静脉血的可透过具体情况。

ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌体刺穿性性做经过多次实验发现平台测得抗氧化服装修材料抗动脉血带着病原菌体刺穿性性的经过多次实验发现技术；
ASTM F1670 防防服资料抗人为改造血渗透性试验装置手段；
ASTM F903 卫生防护服食的原材料耐液滴侵入性的耐压工艺；
ISO 16603:2004 制止与血渍和体液触及的防范服确定好防范服对血渍和体液的抗渗透法性分解血渍测评法；
ISO 16604:2004 严防与血浆和体液触碰的防御服确实防御服装修材料对血浆病毒体的抗浸入性施用Phi-X 174抗茵素测式法；
YY/T 0699-2008 固态状态无机危险物品抗氧化系统配置抗氧化系统服文件抗后加压固态穿透性稳定性各种测试手段；
YY/T 0689-2008 血管和体液预防准备 防护栏服物料抗血浆校园营销致病性体阻隔功能测试测试 Phi-X174噬菌体检验工艺；
YY/T 0700-2008 静脉血和体液护甲配置 安全医用防护服材质抗动脉血和体液穿透性安全性能检验 合并血实验方式 ；
GB/T 19082-2009 医疗器械两次性护甲服技术性规范等标准规定。

护肤品共同点：

1、实验仪器用到可不可以展示 （ 20 ±1 1 ） kPa 压力表的供气对试件材料持续不断供压，没受试验装置地点个人空间限定。

2、检测设备都具有气压表提示充压气压，充压气压可调节。

3、用到供压物料：再压缩气体。

4、不锈钢装饰管吗刺穿做实验的时候槽 保障最牢夹持试件材料，且以避免提炼血样各处喷溅。

5、正方体形金属材料阻滞网：开启环境空间 ≥50% ；在 20kPa 下弯折 ≤5mm 。

6、数显仪表计时表器，控制精度±1 1 秒。

7、机器设备更具行制造 13.5Nm 转矩的夹钳。

8、测量仪器构造与 GB19082-2009 标准单位中" " 疲劳试验实验仪器关心图" " 及" " 现场实验槽框架" " 不同。

枝术性能：

1、经济水压技艺指标值经济水压点： 1.75 kpa ； 3.5kpa ； 7kpa ； 14kpa ； 20kpa

2、岩样外形尺寸： 75mm × 75mm ，

3、受力力表面积： 28.27 多平方米cm

4、电压： AC220V ， 50Hz ， 100W