防护服合成血液穿透测试仪

或许隔离栏衣生成血浆通过力试验仪用作生成血浆等液源性液态物质喷出通过力效能的分析，以评估报告格式其的安全或许隔离栏效能。核心用作试验或许隔离栏衣对血浆、体液、血浆脑膜炎双球菌体（用Phi-X 174防菌素测试仪）、合成图片血等液體的抗加入性。实用橡胶手套、防防装、外罩、连体运行服、长靴子等防防装置的抗液體加入效果。

ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌体通过性是校正装置系統测量安全防护网服建筑材料抗鲜血带着病源体通过性的校正装置最简单的方法；
ASTM F1670 防防服用料抗人造的血渗透到性测试方案；
ASTM F903 防护系统吞服的材料耐液态融入性的试验报告最简单的方法；
ISO 16603:2004 避免与外周血和体液打交道的保护服确认保护服对外周血和体液的抗融合性提炼               

血公测法；
ISO ;16604:2004 放置与鲜血和体液接触的面积的预防服确定好预防服板材对鲜血病原菌体的抗融于性便用Phi-X 174抑菌剂素测验法；
YY/T 0699-2008 液态氨物理化工品防火辅助装备防火服建筑材料抗加压泵固体刺穿功能测式最简单的方法；
YY/T 0689-2008 血细胞和体液安全防护技能 安全防护网服原料抗血传递病原菌体击穿使用性能各种测试 Phi-X174噬菌体做实验的时候措施；
YY/T 0700-2008 动脉血和体液防御武器装备 安全防护网服原料抗血细胞和体液穿透性特点測試 合出血实验设计工艺；
GB/T 19082-2009 医用品一场性防火服的技术请求等规则。

其主要装途：

保护服合出外周血通过实验设计台仪适于于保护服在区别程度实验设计台水压下对合出外周血通过的抵挡的能力。在持续时间施用的水压时以合出外周血对保护服的用料对其进行实验设计台，目视化管理檢查的用料上合出外周血的通过具体情况。

產品共同点：

1、议器用可能出示（ 20 ±1 1 ） kPa 风压的氧气减压阀对制样不断地加压力，不会遭受检测活动场所环境被限。

2、设备具有着工作燃气压差表信息显示补压泵工作压差，补压泵工作压差调节。

3、运用加压力材质：文件压缩自然空气。

4、不锈钢管击穿做实验的时候槽保证质量不变，避免后期使用时出现晃动影响体验效果夹持坯料，且放到合成图片血夜满处喷溅。

5、方型形金属制阻滞网：打开个人空间 ≥50% ；在 20kPa 下拉伸 ≤5mm 。

6、数显式计时表器，表面粗糙度±1 1 秒。

7、器材具能否有 13.5Nm 发动机功率的夹钳。

8、测试仪器节构与 GB19082-2009 的标准中" " 校正仪器设备提示图" " 及" " 试验报告槽结构类型" " 同样。

能力规格：

1、的压为科技技术分析的压为点： 1.75 kpa ； 3.5kpa ； 7kpa ； 14kpa ； 20kpa

2、制样规格尺寸： 75mm × 75mm ，

3、受力力范围： 28.27 一平米Cm

4、电压： AC220V ， 50Hz ， 100W