药液过滤材料泡点压力测试仪
实施要求：
YY0770.1-2009医疗用具输、注工具会用过滤槽料第 1 个部分：药液过滤系统村料的校正符合要求。
技术水平主要参数：
1. 抑制电机控制系统：PLC；
2. 实操界面显示：多彩7寸触感屏，汉国外英文转换；
3. 实验试剂：纯化水
4. 条件、制剂室内温度：(20~25)℃。
5. 气压范围内：0-2000kpa，控制精度0.5%；
6. 高精确调压阀
7. 各种测试池：公称直径50mm*120mm有机板明亮创造
耐压试验流程：
将经A.1预净化处理过的制样居于测验池座子上，制样可行测验长度应不少于35mm，拧紧检查软件池上盖，在检查软件池上盖添加入经过多次实验发现用微生物培养基，用N2升压检查软件，至检查软件池中出现了DI一款 强力气泡并间断出泡时尽快退出升压，读入倘若的水压值，仅以泡点水压。泡点水压（采在标称孔直径低于2um的膜材）。
药液滤过建筑材料在新商品动工前、原建筑材料遭受更改时、设计制作或工艺设计有特大安全事故更改时，应按GB/T 16886.1的規定对血细胞毒副作用、皮内激刺反响、致敏、突然周身毒副作用和血液循环系统相溶性采取微生理学评测。
