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8工位全自动溶出取样收集系统

2023-09-25 14:28:55

8工位全自动溶出取样收集系统


全会自动的总混抽样整理系统性主要使用了摸块化结构设计,由智能化总混度各种测量仪、会自动的抽样器和试品整理器组合而成。主要使用14杯12桨装修设计,可使用一样水浴温暖的补液操作方法,合作12路JING密肌注泵推动高控制精度自动式过虑、采样和补液。Z多可来进行12片溶液剂或2批号药品的溶出度度工作。非常符合GUO家固态物体剂型相相同性评价语需要。

图纸采集而来器Z多可搭建240个试管。单笔Z多可来进行40次的采样办公,还有可合理配置色谱仪小瓶盘架,可将产品的样品管理取到色谱仪小瓶中,并可合理配置硅聚氨酯材料密封垫盖,预防产品的样品管理蒸馏与严重污染。

体统体统具有着单级授权管理制度和措施手机存储,可保存测试参数和运行系统日志,满足了GMP审计师标准。

 

性能参数特性:

1,浸提体系:

•主要采用15寸lcd屏触控一体式机实际操作,可政治权利升缩和摆放在不一样的座位;

•实验室设备兼有统计机軟件进行基本操作流程动用平台,动用更便利;像自动化手机上式的图标图片按钮,进行基本操作流程动用举例说明便利,全中文名字进行基本操作流程动用平台,进行基本操作流程动用便利,均衡性性强;

•采取分体式式制作,高温反复泵与设备溶合,简单以后实用与保护;

•主要采用电动四轮机器头部伸降,不便调换转桨和总混杯,以及要具备转桨全自动定高,免除人员的操作;

•主要包括14杯12桨单双排设计方案,Z多可直接实行12杯打样定制的定时送样运作,并满足需要空白一片供试品和标淮品的参考的要求;

•主要采用YOU质316L不锈不锈钢板钢板材研制的桨杆、篮杆和转篮体,質量特点合适国药典的加测标准要求。也可利用用户组市场需求,配有具备着PTFE镀层的转桨

•器材遵循关联投药安全装置,可变现总混耐压试验的关联投药;

•实行先进典型的转杆与桨片溶合式装修设计,实行桨法和篮法进行实验,只需换成桨片与篮头就能,免掉人为因素定高确定误差;

•总混杯紧固通过整个模头化耗材部件装配线,进行简易,但会转桨与总混杯均有标注,座位相应,包含机械化确认教育指导方式的标准;

•兼具监测性能与自動防护性能,能写出好几种发动机故障报警灯电磁波;

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•上水管运用下面快usb接口放水方案,放水操作步骤简易,转杆与浸提杯自行做好ZHONG心导航定位;

•符合此次速比和台阶速比双经营模式設置,并可合理配置Z多2个搅拌机电机马达实施区域发动机转速管控,以可以保障各不相同的试验市场需求;

•检测仪器一键制样针挑选PEEK材質,可app所有的总混媒介,永远是不会锈迹,如果无产品的样品过滤;

•时候采样针伸降装置可做好采样针半自主定高工作任务,主要装置相应溶网络媒体积参数表,可以停止。同时每回只在采样周期可达后,采样针才降低做好采样,采样停止后,采样针半自主逐渐离职液面,以免增多面对溶液液体热学的应响;

•用户的可供选择配浸提杯内的室内温度监测方案站系统软件,可公交实时监测方案站浸提杯内的室内温度;

•常备集成化防蒸馏总混杯盖,很好缩减溶互联网媒体质的蒸馏,还将补液反复的压缩空气管道预埋件入总混杯盖中;

做服务中心APP:

•检测设备提供4级管理制度权限管理制度技能,分为CHAO级维护员(無限升级小个)、维护员(無限升级小个)、實驗员(無限升级小个)、拜访者(無限升级小个),逐层级维护制度。高效处理多个用相关工作员的用授权监管区分。可与授权监管维护匹配合使用相关工作员维护,另外无存贮进攻。并且可使用授权监管平均分配和账户里的状态设为,并且也拥有密匙過期和密匙不可用、密匙重设等短信提醒

•做服务中心PC软件要具备条件调查手段存贮,可于时确定手段存贮和读取调查手段确定调查操作使用,并要具备条件调查中途下车立即停止功能性,并可保存图片和导进调查睡眠状态实时交通生成二维码数值记录查询,导进论文格式为PDF;

•运行站系统软件互相具备着检测数据表格和运行日记查看与导进PDF技能,充分满足中国有药典和欧美地区药典的资料全面性要;

•做服务中心工具可日志总混仪校准阶段,进校准起止日期后,会一键表示用户账户完成校准做操作;

•工作中站小软件具有数值报告保存与保存的功能,保存格试为数值报告库内容;

•办公站应用同時能为手机用户开展后期处理效果映射,如短视频监测整体、滤头替换整体、稀释溶解模式整体等

抽样回收机系统:

•制样装置与回收装置分体式定制,并配用云同步投药功能表;

•制样系统软件进行25mlJING密玻璃钢注入器身为送样扭力,可无法累计Z大制样20ml的印刷品量;

•采取高精确聚四氟回转阀,GAO效耐金属腐蚀与划痕;

•高催化平稳性的聚四氟丁二烯管路具备着优等的抗离心分离性能指标;

•科学实验前滤水器侵及科技,减小物理吸附;

•采样前的回液循环往复的工艺及采样后蒸汽管道排尽的工艺尽量不要了交错式感染;

•具备有12车道的自由管道铺设,还具有等量补液作用,需求了溶出度耐压试验针对于空白的和标准的品的差表特殊要求;

•送样分为冷凝机组净化,初净化为8~30μm的柱形滤水头,次滤可不同事实上必须要 选择0.22μm~0.8μm孔直径的Φ25mm打针式油烟净化器头;

•样品管理回收器用自己开发,12*20位试管架,Z多可安装240个试管。每次Z多可来进行40次的抽样任务,还访客可合理配置液质小瓶盘架,可将样机取到液质小瓶中,并可合理配置硅塑料封口盖,解决样机汽化与危害;

•的刷洗全过程可根换的刷洗硫酸铜溶液,使输送管的刷洗更CHE底;

•标准配置桨法、篮法2种溶出度实验做法,可选装配小杯法、碟法(大碟、小碟)、转筒法(长筒、短筒)等3种浸提实验具体方法。

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技術因素:

1,溶出度软件系统:

•总混杯座位用户:14

•搅拌器桨扭动艺术:≤0.5 mm;

•转篮摇晃大幅度:≤0.8 mm;

•转杆与溶出度杯轴偏移:≤1.0 mm;

•变速使用范围:0~400转/分±1转;400~1000转/分±4%转;

•控温范畴:室内温度-50.0℃;

•控温精密度:≤±0.1 ℃;

•岗位电源线:220V±10% AC 50Hz

•整个机械工作效率:1800W ;

2,制样装置:

•送样车道:12

•Z大采样频繁:40次;

•采样量(补液量):1ml~20ml

•Z小抽样接连:**1min,剩余2~5min(视制样量和要不要补液而定)

•Z长的法定工作时间间隔:1~100000分钟的英文(69天);

•制样精密度:≤±1%(5ml采样量各通畅标准差);

•采样过滤系统周期长:<30s(不符合国情现代药典规定)


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