8工位全自动溶出取样收集系统
全电脑自動总混采样方法整理系统软件所用了功能模块化设计制作设计制作,由智能化总混度各种检测设备、电脑自動采样方法器和试样整理器组成的。所用14杯12桨结构设计,可实现一致水浴溫度的补液运营,搭配12路JING密皮下注射泵保证高精确自动式进行过滤、抽样和补液。Z多可开始12片药品或2院校代号中药制剂的浸提度實驗。包含GUO家液体药品一直性评定具体需求。
合格品采集器Z多可摆放240个试管。单笔Z多可确定40次的采样岗位,因此可合理配置色谱仪小瓶盘架,可将样件取到色谱仪小瓶中,并可合理配置硅塑胶封好盖,控制样件化掉与水污染。
软件软件具备有多用权限管理运作管理运作和手段文件存储,可保存实验所的数据和运作工作日志,够满足GMP内部审计消费需求。
功能特殊性:
1,浸提平台:
•用于15寸lcd屏触控二合一机方法,可自在伸缩杆和置于差异选址;
•仪器设备有着核算机游戏运行软件系统的,常用更用简;尤如自动化移动设备式的软件图标控制键,运行及用简,全英文版运行软件系统的,运行用简,常用性强;
•应用剥离式式设汁,调温无限热水循环泵与台式主机剥离,便捷中后期在使用与运维;
•采用了重新机器头部升缩,方便快捷撤换转桨和总混杯,和有着转桨重新定高,避免人工客服作业;
•使用14杯12桨双排座方案,Z多可另外来进行12杯土样的系统自动送样基本操作,并够满足空页产品的样品和原则品的对应需要;
•分为YOU质316L不锈刚装修材料研发的桨杆、篮杆和转篮体,重量特性适用中国大药典的查测条件。也可会根据普通用户需要量,常备配备PTFE表层的转桨
•检测仪器满足微信数据同步投药设备,可推动浸提耐压试验的微信数据同步投药;
•通过高级的转杆与桨片隔离式装修设计,通过桨法和篮法實驗,只需换洗桨片与篮头时需,撤职故意定高不确定度;
•浸提度杯比较固定通过布局塑料模具化零件装配工,运营简洁,并转桨与浸提度杯均有标注,地方应对,不符合机械设备证实指引方式标准要求;
•具有着质量自检功效与智能保護功效,能提出很多告警警报器预警;
•水箱价格按照最下面快接头放水设汁,放水运营简单的,转杆与溶出度杯主动参与ZHONG心追踪定位;
•必备条件导入电机带速和梯阶电机带速双经济模式装置,并可增配Z多2个绞拌伺服电机去区别速比操纵,以维持不同的的实验室实际需求;
•测试仪器自动的抽样针选择使用PEEK在材质,可应该用一切浸提媒质,今生也不会锈蚀的,但是无原辅料吸出;
•也制样针升降调节系统的可参与制样针自功定高做工作,要设定有关系溶媒介渠道积参数表,就能完结。从而每次在只在制样时间段起到后,制样针才变低参与制样,制样完结后,制样针自功上升时离液面,时应少就夜体像流体一样力学结构的反应;
•用户的能选配总混度杯内室内高温监测技术技术机系统,可时实监测技术技术总混度杯内室内高温;
•增配集成化防减压蒸馏浸提杯盖,有用减轻溶媒体质的减压蒸馏,有时候将补液不断循环滤油器预设入浸提杯盖中;
工作任务站系统:
•检测仪器应具3级限权管控功能表,划分成CHAO级工作标准化安全方法制度员(无穷个)、工作标准化安全方法制度员(无穷个)、实验室员(无穷个)、拜访者(无穷个),分层现象级工作标准化安全方法制度组织体制。行之有效彻底解决个个运用的人员安全方法的运用安全方法员授权种类。可与安全方法员授权工作标准化安全方法制度匹配合实施的人员安全方法工作标准化安全方法制度,还没了内存最大值。时候可实施安全方法员授权分派和银行账户阶段设计,时候也满足管理员管理员登录密码過期和管理员管理员登录密码丧失、管理员管理员登录密码更改等信息内容显示信息
•事业站游戏满足开展实验设计室性使用技巧随意调节,可随着时开展技巧随意调节和资源调用开展实验设计室性使用技巧开展开展实验设计室性使用使用,并满足开展实验设计室性使用半途立即停止实用功能,并可维持和导到开展实验设计室性使用状态下城市热力图转成数据分析日志,导到制式为PDF;
•业务站软件下载互相必备条件实验报告数据信息和业务日记查找与读取PDF特点,足够国内 药典和欧美国家药典的数据库完整篇性具体需求;
•任务站小软件可记录查询浸提仪验校情况下,到验校日期英文后,会主动显示使用者确定验校任务;
•事情站系统软件遵循资料资料定期备份与导入到基本功能,导入到格试为资料资料库类型;
•工做站手机软件也可以为玩家做后面实用功能扩容,如短视频风控系統、滤头改换系統、稀释液机构系統等
采样提取软件系统:
•采样程序与搜集程序分体式来设计,并要装微信同步投药功能表;
•取样方法整体用到25mlJING密夹层玻璃皮下注射器充当采样驱动力,可充分考虑累计Z大制样20ml的试样量;
•分为高精密度较聚四氟控制回路阀,GAO效耐蚀化与受到磨损;
•高电学相对稳判定的聚四氟氯乙烯排水管道包括表现出色的抗吸附性使用性能;
•实验操作前净化器侵润性技術,才能减少吸咐;
•抽样前的回液嵌套循环技能及抽样后内部管道排完技能防范了相互被污染;
•具备有12渠道的独立性通风管道,兼备等量补液的功能,必须了浸提经过多次实验发现相对 空白图片和标淮品的参考必须;
•制样用冷凝机组筛选清洁,初筛选清洁为8~30μm的柱型脱水头,次滤可随着现场所需选定 0.22μm~0.8μm管径的Φ25mm针剂式筛选头;
•检样收集整理器选择单独的设计的,12*20位试管架,Z多可码放240个试管。每次Z多可对其进行40次的采样事业,并大家可增配色谱仪小瓶盘架,可将检样取到色谱仪小瓶中,并可增配硅塑胶密封性能盖,放到检样蒸发掉与污染问题;
•的清洁工作流程可变更的清洁工作溶剂,使滤油器的清洁工作更CHE底;
•顶配桨法、篮法2种浸提冲击试验策略,待选配小杯法、碟法(大碟、小碟)、转筒法(长筒、短筒)等3种总混测试的方法。
技巧叁数:
1,总混机系统:
•溶出度杯具体位置的数量:14
•搅伴桨摇动波动:≤0.5 mm;
•转篮摆动旋转比率:≤0.8 mm;
•转杆与总混杯轴误差:≤1.0 mm;
•控速标准:0~400转/分±1转;400~1000转/分±4%转;
•控温范畴:制冷-50.0℃;
•控温精准度:≤±0.1 ℃;
•运作电源开关:220V±10% AC 50Hz
•机床工作电压:1800W ;
2,取样方法系统化:
•抽样绿色通道:12
•Z大抽样两次:40次;
•制样量(补液量):1ml~20ml
•Z小送样间距:**1min,其中2~5min(视抽样量和需不需要补液而定)
•Z长办公时:1~100000几分钟(69天);
•送样定位精度:≤±1%(5ml抽样量各缓冲区总值值);
•取样方法过滤装置时间段:<30s(符合符合要求在我国药典符合要求)