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8工位全自动溶出取样收集系统

2023-09-25 14:28:55

8工位全自动溶出取样收集系统


全手动溶出度度送样汇集软件利用了引擎化结构设计,由智能化溶出度度度检测设备仪、手动送样器和土样汇集器构造。利用14杯12桨方案,可开始等级水浴湿度的补液基本操作,配合默契12路JING密接种泵改变高误差定时滤过、抽样和补液。Z多可来12片药物或2提前批次药物制剂的总混度试验。包含GUO家固体颗粒剂型保持一致评述诉求。

原辅料收录器Z多可搭建240个试管。日均Z多可展开40次的采样作业,还有就是可具备色谱仪小瓶盘架,可将产品的样本取到色谱仪小瓶中,并可具备硅胶密闭盖,以避免产品的样本挥发与的污染。

软文机系统具有着多用权限设置管理系统和形式随意调节,可拷贝实验设计的数据和业务工作日志,实现GMP财务会计业务需求。

 

的性能特殊性:

1,总混系统:

•主要采用15寸夜晶触控二合一机工作,可自由权收放和放上有所不同所在位置;

•机器设备兼有核算机軟件操作使用的流程选用设备,选用更简变方法;宛如智慧电脑式的logo按纽,操作使用的流程选用试述简变方法,全中文名字操作使用的流程选用设备,操作使用的流程选用简变方法,常用性强;

•操作工作式设计,烧水无限热水循环泵与设备主机拆分,便后面的操作与定期维护;

•使用电动伸缩油门线启闭,简单更新转桨和溶出度杯,而且具备转桨自然定高,避免工人实操;

•选用14杯12桨双排座设汁,Z多可与此同时做12杯仿品的手动采样工作,并无法空白一片样本和准则品的相较比较耍求;

•运用YOU质316L不锈不锈钢材质的板相关材料加工的桨杆、篮杆和转篮体,品质稳定性完全符合中药典的判断要。也可通过用户账户的需求,标准配置应有PTFE涂膜的转桨

•器材提供发送到投药平衡装置,可实现了溶出度做实验的时候的发送到投药;

•采取领先的转杆与桨片拆分式定制,采取桨法和篮法实验设计,只需根换桨片与篮头就行了,避免人因定高出现偏差的原因;

•总混杯规定采取总体冲压模具化配件批发装配线,实际操作简洁,还有转桨与总混杯均有标注,的位置代表,适用机械设备制造查验引导规则规范要求;

•体现了检测功能键模块与智能保养功能键模块,能说出多类错误告警数据;

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•水箱价格应用下方快端口放水制作,放水的操作很简单,转杆与浸提杯自己去ZHONG心定位系统;

•必备关联钻速和梯阶钻速双经济模式设制,并可设备Z多2个绞拌发电机进行系统分区转动速度操纵,以切实保障与众不同的检测要;

•议器自动的制样针所用PEEK原材料,可用途所有总混物质,终身制是不会上锈,和无印刷品过滤;

•时采样针升降机平台可开展采样针会自动式定高上班,只用装置涉及溶记者积数据,就可以实现。以及没次只在采样时段到达后,采样针才走低开展采样,采样终结后,采样针会自动式提高搬出液面,尽可能的以减少相对于粘液水射流力学结构的影响力;

•手机用户可以选择配总混杯内温湿度评估体系,可实时的评估总混杯内温湿度;

•添置成集成化防蒸馏器浸提杯盖,有效性极大减少溶媒体质的蒸馏器,如果将补液无限循环输送管预埋件入浸提杯盖中;

工做站工具:

•仪器设备提供四个维度权限控制控制能力,划分CHAO级控制员(无现个)、控制员(无现个)、科学实验员(无现个)、接待者(无现个),等级级控制体系中。合理解決有几个食用专业专业人员的食用访问控制方法限权几大类。可与访问控制方法限权控制搭配合参与专业专业人员控制,还有是没有数据库超出。时可参与访问控制方法限权重新分配和个人帐户工作状态制定,时也提供帐号帐号密码锁发挥不了作用和帐号帐号密码锁发挥不了作用、帐号帐号密码锁修正等产品信息显示信息

•工作中站小软件要具备實驗方式的方式储存方式,可经时开始方式的方式储存方式和加载實驗方式的方式开始實驗方法,并要具备實驗直接止住功效,并可保持和导入實驗心态进行添加统计数据登记,导入文件后缀为PDF;

•操作站电脑软件同一时间有着实验操作数据统计和操作笔记了解与拷贝PDF模块,满足需要国内药典和欧美经典药典的数据表格详细安全性诉求;

•的服务中心免费软件可登记总混仪校正睡眠状态,入校正准确时间后,会自行显示顾客做好校正的操作;

•操作站平台具备着动态数据统计数据统计备份与保存功能模块,保存模式为动态数据统计库主要形式;

•岗位站图片软件的同时能让用户名开展晚期作用拓展,如视频图片把控软件的、滤头进行更换软件的、扑灭体统软件的等

取样方法收录程序:

•抽样设备与整理设备分离式开发,并配带此次投药技能;

•送样体系选取25mlJING密玻璃钢填充器当做送样运转,可充分满足一次Z大送样20ml的备样量;

•适用高表面粗糙度聚四氟换相阀,GAO效耐防腐蚀与变形;

•高生物学可靠性的聚四氟乙稀管路极具比较好的抗树脂吸附稳定性;

•实践前滤水器侵润技術,可以减少树脂吸附;

•抽样前的回液循环法方法及抽样后压缩空气管排净方法防范了交错式空气污染;

•包括12过道的单独的线路,具备等量补液基本功能,无法了溶出度测试面对没字和条件品的相较比较请求;

•取样方法选择单级净化,初净化为8~30μm的柱状体吸附头,次滤可可根据真实要求确定0.22μm~0.8μm口径的Φ25mm注射液体式过滤清洁头;

•原材料整理器选取独立自主设计的概念,12*20位试管架,Z多可码放240个试管。累计Z多可展开40次的取样方法上班,以及顾客可合理配置高效高效液相小瓶盘架,可将供试品管理取到高效高效液相小瓶中,并可合理配置硅聚氨酯密封盖盖,放置供试品管理汽化与环境破坏;

•难以清理方式可调整难以清理水溶液,使管道阀门难以清理更CHE底;

•最顶配桨法、篮法2种浸提耐压方式 ,可选装配小杯法、碟法(大碟、小碟)、转筒法(长筒、短筒)等3种溶出度疲劳试验手段。

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高系统参数值:

1,总混软件:

•总混杯位置上人数:14

•攪拌桨偏移波幅:≤0.5 mm;

•转篮扭动范围:≤0.8 mm;

•转杆与总混杯轴问题:≤1.0 mm;

•变频调速区间:0~400转/分±1转;400~1000转/分±4%转;

•控温依据:在常温-50.0℃;

•控温精确:≤±0.1 ℃;

•运行电原:220V±10% AC 50Hz

•设备效率:1800W ;

2,制样模式:

•抽样通路:12

•Z大送样的次数:40次;

•采样量(补液量):1ml~20ml

•Z小采样距离:**1min,剩下的2~5min(视取样方法量和有没补液而定)

•Z长事情時间:1~100000小时(69天);

•抽样的精密度:≤±1%(5ml抽样量各入口通道均值);

•采样过滤清洁时期:<30s(符合国家中国国家药典的要求)


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