噬菌体穿透抗渗透测试仪

噬菌体阻隔抗渗检测软件仪采用分解成血样等液源性夜体喷射式阻隔效能的旋光度的测定，以评价指标其安全性高安全保障网效能。一般采用检测软件安全保障网服对血样、体液、血样病源体（用Phi-X 174抗真菌素检测）、制成血等液滴的抗融合性。使用劳保手套、抗氧化装、外罩、连体岗位服、长筒靴等抗氧化设备的抗液滴融合耐腐蚀性。不适适用抗氧化服在差异水平方向耐压装置重压下对生成血渍吸收的抵御作用。在不断地加入的的重压下为生成血渍对抗氧化服资料通过耐压装置，目检观察资料上生成血渍的吸收情况发生。

ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌体可通过性做检验软件旋光度的测定预防服建材抗血液循环系统带上致病性体可通过性的检验的办法；
ASTM F1670 抗氧化服素材抗人工血渗进去性可靠性试验的方式；
ASTM F903 抗氧化冲服原料耐介质液体融合性的测试办法；
ISO 16603:2004 杜绝与鲜血和体液学习的安全安全防护网衣确认安全安全防护网衣对鲜血和体液的抗融合性合成视频鲜血测试仪法；
ISO 16604:2004 以防止与血浆循环系统和体液碰触的抗氧化衣服确实抗氧化衣服产品对血浆循环系统病原菌体的抗透水性和性利用Phi-X 174抑菌素试验法；
YY/T 0699-2008 等离子态电学品护甲衣传奇装备护甲衣服文件抗加氧液态体通过功效测验具体方法；
YY/T 0689-2008 血渍和体液加固极品装备 耐火板服的材料抗鲜血推广病源体击穿的性能测试工具英文 Phi-X174噬菌体测试方案；
YY/T 0700-2008 静脉血和体液防护衣武器装备 隔离服物料抗血中和体液穿透力的性能測試 ;结合血试验装置方法步骤；
GB/T 19082-2009 医疗器械次性保护服的技术条件等规范标准。

护肤品性能：

1、测量仪器使用能提供数据（ 20 ±1 1 ） kPa 大气压的源对试件持续保持充压，不受到校正场合区域制约。

2、医疗仪器极具负担表表示加负担负担，加负担负担随意调节。

3、施用增压物料：减少空气质量。

4、不透钢击穿测试槽担保粘紧夹持样品，且解决合出血夜四处奔波喷溅。

5、正方体形五金阻滞网：发展环境 ≥50% ；在 20kPa 下内弯 ≤5mm 。

6、数显压力表计时器器，导致精度±1 1 秒。

7、实验室设备兼具能够 引发 13.5Nm 最大扭矩的夹钳。

8、设备的结构与 GB19082-2009 基准中" " 实验设计仪器设备构造图" " 及" " 测试槽的结构" " 一模一样。

技木性能指标：

1、气压技术应用指数公式气压点： 1.75 kpa ； 3.5kpa ； 7kpa ； 14kpa ； 20kpa

2、制样规格尺寸： 75mm × 75mm ，

3、受到压力力使用面积： 28.27 m2Cm

4、开关电源： AC220V ， 50Hz ， 100W