噬菌体穿透抗渗透测试仪

噬菌体阻隔力抗融合试验仪用到合出血样等液源性透明液体喷出阻隔力使用性能方面的法测，以评价其应急个人防护使用性能方面。最主要的用到试验个人医用防护服对血样、体液、血样脑膜炎双球菌体（用Phi-X 174防菌素测评）、炼制血等液态体的抗融合性。适宜皮手套、防御装、外罩、连体工作上服、鞋子等防御游戏装备的抗液态体融合机械性能。主要用于于安全防护系统网服在各不相同的能力冲击实验各种重压下对分解血夜阻隔的驱散的能力。在一直施用的各种重压下,以分解血夜对安全防护系统网服材质来进行冲击实验，人机料法环检修材质上分解血夜的阻隔前提。

ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌体吸收性看做检验系统化测得个人防静电工作服材质抗血细胞带入病原菌体吸收性的检验方式方法；
ASTM F1670 抗氧化服村料抗人工合成血溶入性可靠性试验手段；
ASTM F903 安全防护食用建筑材料耐溶剂渗透工作会更性的应力测试策略；
ISO 16603:2004 可以防止与外周血和体液玩的加固服确认加固服对外周血和体液的抗浸入性生成外周血測試法；
ISO 16604:2004 防范与动脉血和体液了解的防御服认定防御服文件对动脉血致病菌体的抗构建性适用Phi-X 174抗茵素软件测试法；
YY/T 0699-2008 液太生物品护甲配置护甲服资料抗供压粘液穿透性性能参数软件测试的方式；
YY/T 0689-2008 血夜和体液防范武器装备 安全医用防护服材料抗血中营销致病菌体吸收的性能检查 Phi-X174噬菌体试验检测方案；
YY/T 0700-2008 血和体液安全防护网游戏装备 加固服原料抗血夜和体液可穿透性测式 合出血检验技术；
GB/T 19082-2009 医疗1次性防御服水平规范要求等标准。

食品优缺点：

1、分析仪器应用是可以给出（ 20 ±1 1 ） kPa 气压表的汽源对坯料将持续加压力，易受实验设计空间空间局限。

2、分析仪器具备水压表提示 充压水压，充压水压可以调整。

3、便用供压媒质：压缩视频空气的。

4、不锈钢管击穿现场实验槽维持耐用夹持钢材拉伸试验，且解决炼制血夜三处喷溅。

5、四方形形废金属阻滞网：打开面积 ≥50% ；在 20kPa 下弯折 ≤5mm 。

6、数显式计时器器，计算精度±1 1 秒。

7、实验仪器具有着可不可以引发 13.5Nm 扭力的夹钳。

8、检测仪器架构与 GB19082-2009 标准规定中" " 试验装置实验室设备图示图" " 及" " 可靠性试验槽的结构" " 类似。

的技术因素：

1、工作气压技巧公式工作气压点： 1.75 kpa ； 3.5kpa ； 7kpa ； 14kpa ； 20kpa

2、钢材拉伸试验宽度： 75mm × 75mm ，

3、受拉区力建筑面积： 28.27 多平方米Cm

4、开关电源： AC220V ， 50Hz ， 100W