噬菌体穿透抗渗透测试仪

噬菌体透过抗参透测试仪软件仪采用分解成鲜血等液源性透明液体喷射出透过的耐热性的核查，以风险评估其安全性防范的耐热性。重要采用测试仪软件防范服对鲜血、体液、鲜血病原菌体（用Phi-X 174除菌素测试测试）、合并血等液體的抗固化性。采用毛织手套、加固装、外罩、连体工作任务服、短靴等加固转备的抗液體固化性能指标。使适用卫生防护衣服在有所差异的水平校正有负荷下对制成血样通过性的抵触效果。在不间断施用的有负荷下为制成血样对卫生防护衣服板材做出校正，人机料法环查验板材上制成血样的通过性条件。

ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌体透过性充当可靠性试验报告操作系统测试耐火板服建筑材料抗鲜血随身携带病源体透过性的可靠性试验报告最简单的方法；
ASTM F1670 防防服原材料抗人工血沁入性实验技巧；
ASTM F903 防火加服村料耐药液渗透系数性的现场实验工艺；
ISO 16603:2004 必免与鲜血和体液接觸的隔离服决定隔离服对鲜血和体液的抗参透性镶嵌鲜血检查法；
ISO 16604:2004 以防止与血渍和体液沾染的防范服确保防范服产品对血渍病原菌体的抗深入性和性在使用Phi-X 174抑菌素公测法；
YY/T 0699-2008 等离子态耐腐蚀品或许防护栏配置或许防护栏服村料抗后加压固体阻隔特点试验方案；
YY/T 0689-2008 血和体液抗氧化防具 ;防护栏服原材料抗血浆宣传副猪嗜血杆菌体穿透性功效各种测试 Phi-X174噬菌体检测的方法；
YY/T 0700-2008 血管和体液预防准备 防火服文件抗血渍和体液吸收使用性能公测 提炼血耐压技巧；
GB/T 19082-2009 医疗器械两次性护甲服枝术需要等规范标准。

软件作用：

1、实验室设备应用都可以保证（ 20 ±1 1 ） kPa 标准气压的供气对试件维持施压，免受试验报告环境的空间影响。

2、器材具备压表体现 后补压压，后补压压可手动调节。

3、施用增压有机溶剂：压缩的空气当中。

4、铝合金阻隔耐压槽提高稳定夹持制样，且以避免结合静脉血无处喷溅。

5、正矩形形合金材料阻滞网：开放式余地 ≥50% ；在 20kPa 下弯曲变形 ≤5mm 。

6、数显式记录时间器，导致精度±1 1 秒。

7、医疗仪器享有会出现 13.5Nm 功率的夹钳。

8、分析仪器格局与 GB19082-2009 准则中" " 做实验的时候医疗仪器提醒图" " 及" " 经过多次实验发现槽的结构"; " 相当。

能力产品参数：

1、有阻力技术工艺指標有阻力点： 1.75 kpa ； 3.5kpa ； 7kpa ； 14kpa ； 20kpa

2、试件长宽： 75mm × 75mm ，

3、受拉区力表面积： 28.27 ㎡mm

4、电源线： AC220V ， 50Hz ， 100W