防护服合成血液穿透测试仪

保护栏服合出图片血渍通过考试仪于合出图片血渍等液源性液态喷洒通过稳定性指标的测得，以评估报告格式其可靠保护栏稳定性指标。其主要于考试保护栏服对血渍、体液、血渍病原菌体（用Phi-X 174抗真菌素软件测试）、转化成血等固体的抗渗入法性。选用袖套、耐火板装、外罩、连体办公服、短靴等耐火板紫装的抗固体渗入法效果。

ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌体透过性算作测试体系核查卫生防静电工作服原料抗血带上脑膜炎双球菌体透过性的测试的方式；
ASTM F1670 或许防护衣产品抗人工合成血渗到性应力测试具体方法；
ASTM F903 个人防护用药村料耐介质融合性的可靠性试验手段；
ISO 16603:2004 严防与血样和体液触碰的卫生医用预防服认定卫生医用预防服对血样和体液的抗融合性炼制               

血样测试仪法；
ISO 16604:2004 预防与血管和体液接觸的安全隔离衣设定安全隔离衣文件对血管副猪嗜血杆菌体的抗融入性选择Phi-X 174防菌素测试测试法；
YY/T 0699-2008 等离子态无机化学原料或许防护栏装配或许防护栏服用料抗加氧固体刺穿性测量具体方法；
YY/T 0689-2008 动脉血和体液防护系统裝备 护甲服资料抗血管传播媒介病原体穿透力效果软件测试 Phi-X174噬菌体试验报告方式；
YY/T 0700-2008 鲜血和体液或许防护极品装备 加固服文件抗血夜和体液穿透性机械安全性测试测试 制作而成血耐压试验方案；
GB/T 19082-2009 医疗器械做次性卫生防护衣技术设备请求等规范标准。

基本的应用领域是什么：

加固服炼制血夜循环系统可通过力可靠性试验检测报告仪选代替加固服在不同的水平方向可靠性试验检测报告重压下对炼制血夜循环系统可通过力的承受能力素质。在将持续产生的重压时以炼制血夜循环系统对加固服原料实现可靠性试验检测报告，人机料法环查看原料上炼制血夜循环系统的可通过力具体情况。

软件特质：

1、分析仪器所采用可不可以可以提供（ 20 ±1 1 ） kPa 气压表的源对试板不断加氧，受不到疲劳试验的地点范围限制。

2、检测仪器更具各种安全阀展现增压各种有有压力，增压各种有有压力可以调节。

3、应用加压泵有机溶剂：缩短热空气。

4、不锈钢材质的吸收经过多次实验发现槽提高劳固夹持试板，且严防合成图片外周血三处喷溅。

5、棱形形金属制阻滞网：建成区域空间 ≥50% ；在 20kPa 下弯度 ≤5mm 。

6、数显仪表计时器器，高精准度±1 1 秒。

7、分析仪器存在行带来 13.5Nm 扭距的夹钳。

8、测量仪器结构的与 GB19082-2009 要求中" " 可靠性试验测试仪器表示图" " 及" " 耐压槽结构的" " 不同。

技艺因素：

1、有学习压力技術指数公式有学习压力点： 1.75 kpa ； 3.5kpa ； 7kpa ； 14kpa ； 20kpa

2、试板规格： 75mm × 75mm ，

3、受到压力力总面积： 28.27 平方米多厘米

4、开关电源： AC220V ， 50Hz ， 100W