防护服合成血液穿透测试仪

或许保护衣提炼外周血阻隔软件检测仪使用提炼外周血等液源性介质压喷射阻隔效果的测评，以评估报告其安会或许保护效果。主要的使用软件测评或许保护衣对外周血、体液、外周血病原菌体（用Phi-X 174抑菌素测式）、聚合血等液體的抗融合性。用于安全个人防护手套、安全个人防护装、外罩、连体操作服、长靴子等安全个人防护装置的抗液體融合性。

ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌体吸收性对于试验装置报告软件旋光度的测定防护衣服建材抗血过飞机安检致病菌体吸收性的试验装置报告技术；
ASTM F1670 耐火板服材料抗人造的血渗到性冲击试验步骤；
ASTM F903 保护服药材质耐夜体浸入性的现场实验策略；
ISO 16603:2004 解决与血样和体液接触到的预防服制定预防服对血样和体液的抗渗性自动合成               

血渍测式法；
ISO 16604:2004 处理与血细胞和体液接受的个人医用隔离服决定个人医用隔离服相关材料对血细胞致病菌体的抗融入性操作Phi-X 174抗真菌素测试软件法；
YY/T 0699-2008 等离子态化工品加固配置加固服物料抗加压力液透过特性检测手段；
YY/T 0689-2008 血样和体液或许防护转备 或许防护衣的原材料抗外周血傳播副猪嗜血杆菌体透过性能参数检验 Phi-X174噬菌体检验方式；
YY/T 0700-2008 鲜血和体液卫生防护法宝 抗氧化服食材抗外周血和体液穿透力性试验 合出血试验报告办法；
GB/T 19082-2009 医疗器具单次性防御服的技术规定要求等标准。

主耍的用途：

或许隔离衣提炼血样阻隔校正检测仪应用于于或许隔离衣在不一水平方向校正检测负担下对提炼血样阻隔的反击实力。在持续时间产生的负担时以提炼血样对或许隔离衣材料来进行校正检测，目检全面检查材料上提炼血样的阻隔前提。

货品特质：

1、实验仪器用于就能够保证（ 20 ±1 1 ） kPa 气压表的安全阀对样品持续时间供压，不易受到检验活动场地面积要求。

2、测试仪器具备有重压表信息显示加氧重压，加氧重压随意调节。

3、应用补压媒质：挤压暖空气。

4、不銹钢穿透力试验装置槽以确保牢实夹持钢材拉伸试验，且处理合成视频外周血四处奔波喷溅。

5、正四方形形彩石阻滞网：打开范围 ≥50% ；在 20kPa 下内弯 ≤5mm 。

6、数显式计时表器，高精准度±1 1 秒。

7、医疗仪器有都可以会产生 13.5Nm 扭距的夹钳。

8、实验仪器节构与 GB19082-2009 规范标准中" " 试验台机器设备表示图" " 及" " 试验报告槽结构设计" " 差不多。

方法产品参数：

1、负担技術技术要求负担点： 1.75 kpa ； 3.5kpa ； 7kpa ； 14kpa ； 20kpa

2、样品尺寸图： 75mm × 75mm ，

3、受拉力占地面： 28.27 每平方米毫米

4、电原： AC220V ， 50Hz ， 100W