往复筒法自动取样溶出系统

一，软件了解：

重新往返筒法总混度系统，由往返筒总混度配置和重新制样事业站组合成。符合芬兰药典、在我国药典、南美洲药典相关联特殊要求。配置分为两端要装不锈钢网孔的透明度双层圆筒形形，将待测样机放置在圆筒形形中并将两端不锈钢网孔扭紧后放置在要装总混度导电物料的总混度小杯悄悄的前后往返锻炼。总混度导电物料利用不锈钢网孔经流往返筒，在放射性药品的总混度期间中供给了液-固介面的复制粘贴力。可采用于缓控释剂型、精准定位挥发释放剂型、肠溶迟释剂型等新形类药物剂型的总混度研究探讨。

二，执行力的标准：复合FDA 21 CFR Part 11需要。

三，注意特性：

1.窗玻璃浸提杯300ml，7位6排，符合国家药典符合要求；

2.连杆式回转式组成部分，要确保回转式过程固定住始终不变；

3.好些的漏槽的条件，对低溶化度药品有好些的溶化视觉效果；

4.标准规定设计需要满足多物料间全手动调节，很好复刻人pH室内环境发展；

5.的需求要导电介质少、适于变动pH、与生态学根据度数值具有着很棒的涉及到的性等；

6.在线免费筛选职能：有级筛选，柱状体筛选及0.45um滤膜重复式滤出，0.45um滤膜使用在循环系统的导压管中，充分地解决方法样本粘附性故障 ，科学试验环节不不能有空闲气经由滤膜，确认系统的工作压力安全稳定。

7.軟件系统
① 色彩10寸触摸按键操控，对外扩散的工作平台，电脑交互，进行操作简易；
② 可配资1000个账号，1000条實驗方案；
③ 无纸化报告模板治理，可接连无线网络打印纸机，数据显示可本地网存储器，定期备份至U盘或工厂服务培训器；
④ 数据显示审计局监视工作，二级授权方法，合乎FDA 21 CFR Part 11符合要求。

四，的技术优点：

1往返升降调节电机马达

可制定回转数率（4 DPM~60 DPM)，往复运动旅行路线（20 mm~100 mm），渗透到的时间段、沥干的时间段等。

2自主换排伺服电机

按照其方案更改的用时相隔，会自动将导杆筒转让到下一些浸提杯杯。

3自己溶出度杯盖

总混度杯盖并能手动取消和启用，有郊限制总混度物质的减压蒸馏伤害。

4反复筒晾放架

将动用完的循环往复筒零配件清晰干净彻底并安装在晾放墙上风干，有利第一次实践运用。

5自然准确定位抽样针

随着方式调整的总混媒介体积大概，取样方法针半自动追踪定位至杯底与液面的中点。

6往复运动筒安转支吊架

往返筒核心核心构件选择共轴分离式式设计的概念，可更快的将往返筒核心核心构件更改为另外往返托架核心核心构件。

7电脑数据交互接面

触控屏，预装操作使用软件系统，契合数据报告完全性符合要求。

8一起式水浴槽

合一生产圆弧结构设计，无擦洗全方位，水浴会被*排干。

9灵活机动的取样方法的方法

具备具备灵活性高的制样的工作中方案。还能否加装音响手动操作时制样的工作中站，保持全手动操作时制样和补液的技能。而尽管在没能装备手动操作时制样的工作中站的问题下，消费者仍还能否完成浸提仪监控主机上的制样孔来进行手动操作时制样。