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往复筒法自动取样溶出系统

2023-09-27 15:25:20

往复筒法自动取样溶出系统


一,设备解绍:

会自动化循环往返筒法浸提软件系统,由循环往返筒浸提安装和会自动化采样工做站组合而成。满足了欧美药典、我国的药典、美国药典相应的标准。安装利用两端配有丝网的乳白色中空夹胶玻璃圆罐,将待测原材料至于圆罐中并将两端丝网防松螺栓后至于配有浸提物质的浸提杯杯用适当的力度轻轻两排循环往返运动健身。浸提物质透射丝网经过循环往返筒,在otc药品的浸提流程中带来了了液-固菜单栏的削切力。符合于缓控释药注射剂、确定放出药注射剂、肠溶迟释药注射剂等轻型食用的药物药注射剂的浸提度的研究。

 

二,执行命令条件:契合FDA 21 CFR Part 11规范要求。

 

三,具体特别:

1.玻璃窗浸提杯300ml,7位6排,符合国家药典条件;

2.连杆式回转式的结构,切实保障回转式旅行路线统一发生变化;

3.较好的漏槽先决条件,qy千亿官网对低容解度类药物有较好的容解的效果;

4.规则制定满意多物料间全智能更换,效果更好借鉴机体pH工作环境改变;

5.流程要物质少、有利变pH、与微生物运用度动态数据享有特好的有关系性等;

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6.线上滤出用途:多级滤出,柱形滤出及0.45um滤膜循坏式过滤程序,0.45um滤膜重新安装在循环法管道中,充足彻底解决打样定制吸收性故障,科学实验过程中不允许的空着气进行滤膜,确认软件学习压力固定。

7.工具装置
色彩10寸触控屏操作流程,扩散转移本职工作管理系统,组队等交互,操作流程简约;
② 可性能1000个银行账户,1000条检测方式;
③ 无纸化汇报监管,可对接网络上打印出机,数据信息可本地网存放,数据备份至U盘或工业企业的阿里云服务器;
④ 数据报告审计局追查特点,二级授权治理,适合FDA 21 CFR Part 11规定要求。

 

四,技术工艺特征:

1导杆生降主轴电机

可调节循环往复传送速度(4 DPM~60 DPM),回转行程安排(20 mm~100 mm),溶解用时、沥干用时等。

2会自动换排无刷电机

表明的方式控制的的时间接连,主动将回转筒转入到下第一排总混杯里。

3自行溶出度杯盖

总混杯盖能全自动已经打响和启用,管用下降总混导电介质的多效蒸发重大损失。

4往复式筒晾放架

将选用完的往返筒安全装置洗掉干干净净并放入在晾放墙上上等风干,便到下次进行实验运用。

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5会自动分析取样方法针

按照技术因素的总混媒介容积,制样针电脑自动手机定位至杯底与液面的中点。

6往复运动筒安转三角架

回转式运动运动筒安全装置选用共轴分体式式设定,可最快将回转式运动运动筒安全装置修改为其它回转式运动运动三角架安全装置。

7组排人机互动界面显示

触控屏,预装操作流程系统化,不符合数据统计完整版性想要。

8三合一式水浴槽

一身成形圆角矩形设计的,无便于卫生死角,水浴就可以被*排干。

9利索的取样方法策略

展示比较灵活的抽样条件报告。会加装重新抽样运作中站,推动全重新抽样和补液的功用。而如果在并没有合理配置重新抽样运作中站的条件下,移动用户仍会能够浸提仪设备上的抽样孔开始自动抽样。

 


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