往复筒法自动取样溶出系统

一，设备讲述：

自功回转式筒法浸提设备，由回转式筒浸提设施和自功采样办公站构成的。足够国外药典、国内药典、欧洲国家药典各种相关符合要求。设施通过两端安放有不锈钢滤网的透明化空心圆桶，将待测试样放置于圆桶中并将两端不锈钢滤网防松螺栓后放置于安放有浸提媒介的浸提杯里缓缓的上上下下回转式中长跑。浸提媒介互动交流不锈钢滤网最长的河流回转式筒，在进口药品的浸提整个过程中具备了液-固网页的剪截力。符合于缓控释药药注射剂、导航定位发挥药药注射剂、肠溶迟释药药注射剂等环保型抗癫痫药物药药注射剂的浸提度探析。

二，来执行标准的：符合标准FDA 21 CFR Part 11要。

三，其主要特色：

1.钢化玻璃浸提杯300ml，7位6排，达到药典条件；

2.连杆式反复式结构的，维持反复式旅程紧固改变；

3.较好的漏槽水平，对於低溶于度中药有较好的溶于结果；

4.规则设计方案无法多物料间全主动开启，更快去模仿身体pH环镜不同；

5.所用要物质少、有利变pH、与动物采用度数据文件体现了良好 的相应性等；

6.线上筛选性能：有级筛选，柱型筛选及0.45um滤膜配置式过滤程序，0.45um滤膜装配在反复的压缩空气管中，有效满足图纸吸咐性毛病，测试历程不准许空着气实现滤膜，提高系统软件学习压力安稳。

7.工具体统
① 彩色的10寸返回键操控，向外扩散工作上站，电脑互动，操作方法简变；
② 可配值1000个帐户，1000条科学实验工艺；
③ 无纸化行业报告维护，可相连接数据资料网络打印图片机，数据资料可地方储存，恢复备份至U盘或单位精准服务器配置；
④ 数剧内部审计监视功效，二级访问权限安全管理，不符合FDA 21 CFR Part 11特殊要求。

四，技木特性：

1回转生降电动机

可设置好循环往复效率（4 DPM~60 DPM)，导杆形成（20 mm~100 mm），浸泡事件、沥干事件等。

2自然换排无刷电机

会按照办法设计的日期间格，自己将回转式筒适当转移到下一些溶出度杯里。

3一键溶出度杯盖

总混杯盖要能全自动上线和关，很好的极大减少总混材质的蒸发掉盘亏。

4回转筒晾放架

将适用完的反复筒零部件洗涤纯洁并摆放在晾放墙上凉干，便之后测试拿取。

5主动标记采样针

可根据工艺控制在的总混媒介占地，采样针自动的分析至杯底与液面的中点。

6循环往复筒组装三角架

反复筒组件通过共轴分体式式规划，可尽快将反复筒组件换掉为某个反复吊架组件。

7组队沟通互动画质

触控屏，预装操作流程整体，完全符合资料详细性让。

8一体化式水浴槽

立体式成品直角设计的概念，无清扫㓟盲区，水浴应该被*排干。

9灵活性高的抽样形式

提拱迟钝的采样计划书。可能配搭重新采样事业站，保证全重新采样和补液的职能。而或许在找不到购置重新采样事业站的条件下，观众仍可能凭借浸提仪主机电源上的采样孔实现带有大量手动采样。