往复筒法自动取样溶出系统

一，设备推荐：

全系统自动循环循环回转筒法总混软件，由循环循环回转筒总混保护裝置和全系统自动取样方法工做站成分。充分考虑美药典、我国药典、荷兰药典一些规范。保护裝置进行两端装配有不锈钢不锈钢滤网的透亮空心圆桶，将待测备样居于圆桶中并将两端不锈钢不锈钢滤网防松后居于装配有总混物质的总混杯里慢慢两边循环循环回转移动。总混物质映出不锈钢不锈钢滤网交界循环循环回转筒，在医疗药品的总混阶段中给出了液-固画面的裁取力。使用于于缓控释中药用量、固定释放出中药用量、肠溶迟释中药用量等新用量中药用量的浸提度研发。

二，完成条件：复合FDA 21 CFR Part 11规范。

三，关键优点：

1.玻璃板浸提杯300ml，7位6排，不符合药典符合要求；

2.连杆式循环循环往复空间结构，衡量循环循环往复形成进行固定改变；

3.更加好的漏槽情况，对低溶于度抗癫痫药物有更加好的溶于体验；

4.要求规划充分考虑多物质间全手动更换，好借鉴人体健康pH周围环境波动；

5.需求要媒质少、便于调整pH、与海洋生物巧用度数据源极具挺好的相关内容性等；

6.一直在线滤过工作：多级滤过，柱状图滤过及0.45um滤膜间歇式净化，0.45um滤膜装在循坏导压管中，积极防止打样定制吸咐性毛病，研究历程不能空闲气经过滤膜，维持装置负压比较稳定。

7.电脑软件设备
① 多色10寸触摸按键有效控制，分散方法站，组排互动，方法简单便捷；
② 可配值1000个账户里的，1000条工作方式 ；
③ 无纸化评估安全管理，可联系系统打印纸机，数据分析可本市数据存储，拷贝至U盘或行业精准服务端；
④ 信息内审搜寻功能键，一级标准化管理员权限标准化管理，适用FDA 21 CFR Part 11符合要求。

四，技巧结构特征：

1往复运动上升下降同步电机

可控制在反复带宽（4 DPM~60 DPM)，循环往复过程（20 mm~100 mm），浸泡周期、沥干周期等。

2自己换排伺服电机

选择步骤没置的时刻接连，系统自动将回转式筒转出到下一些溶出度杯内。

3自动的总混杯盖

浸提杯盖才能自动式来和闭合，可以有效减小浸提导电介质的多效蒸发损害。

4循环往复筒晾放架

将实用完的循环往复筒安全装置洗涤不脏并放在在晾放地上沥干水分，不便第二次实验英文倒取。

5定时wifi定位采样针

要根据办法更改的总混媒介比热容，送样针自主市场定位至杯底与液面的中点。

6导杆筒使用固定架

回转式筒元件分为共轴分体式式规划，可快速的将回转式筒元件拆换为同一回转式支撑架元件。

7组队交互方式画面

触控屏，预装操作方法设计，达到数据库全部性要。

8集成式水浴槽

合二为一成品圆边设计的，无洁面全方位，水浴可被*排干。

9灵活多变的抽样的方法

能提供灵活机动的采样方法方法计划书。会配置半电脑自动化采样方法方法做服务站，改变全半电脑自动化采样方法方法和补液的功能性。而只不过在不会购置半电脑自动化采样方法方法做服务站的情況下，朋友仍会经过总混仪台式主机上的采样方法方法孔确定自功采样方法方法。