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8工位全自动溶出取样收集系统

2023-09-25 14:28:55

8工位全自动溶出取样收集系统


全主动溶出度度抽样获得装置采取了板块化来设计,由智能化溶出度度度测试图片仪、主动抽样器和合格品获得器形成。采取14杯12桨设计方案,可确定均等水浴温度因素的补液方法,搞好团结12路JING密打泵改变高精准度自动化过虑、抽样和补液。Z多可来12片注射剂或2批次线药品的总混度工作。不符合GUO家物质剂型相完整性评测需要量。

备样搜集器Z多可摆放240个试管。累计Z多可开展40次的抽样上班,然后可配齐色谱仪小瓶盘架,可将土样取到色谱仪小瓶中,并可配齐硅聚氨酯材料密封垫盖,放到土样蒸发掉与严重污染。

小软件应用软件具备多极标准化管理权限标准化管理和方案存贮,可导出来科学试验参数和业务记录,提供GMP审计师供给。

 

安全性能特征 :

1,总混系统化:

•选用15寸显示屏触控三合一机基本操作,可优质升缩和摆放不相同部位;

•仪器设备具换算机工具便用装置,便用更用简;尤如智慧收集式的icon键盘按键,便用举例说明用简,全中文翻译便用装置,便用用简,不耐用性强;

•采取分体式式结构设计,加温循环系统泵与主机结构隔离,以便于以后安全使用与服务器维护;

•选取智能发功机升缩,简单撤换转桨和总混杯,因此兼具转桨自動定高,避免机器控制;

•应用14杯12桨双排座设计方案,Z多可还使用12杯打样定制的重新采样控制,并无法空白图片样品英文和标准的品的比较需求;

•选择YOU质316L不锈不透钢钢文件制做的桨杆、篮杆和转篮体,线质量效果按照我国的药典的测量特殊要求。也可利用观众需要,配齐配备PTFE镀层的转桨

•医疗仪器要具备同样投药装制,可改变总混耐压试验的同样投药;

•适用先进典型的转杆与桨片离心分体式开发,实现桨法和篮法工作,只需替换桨片与篮头便可,免除认为定高不确定度;

•总混杯调整使用整体布局磨具化硬件装配工,进行轻松,但会转桨与总混杯均有型号,具体位置对应着,符合耍求机械制造验证通过考核评价标准耍求;

•具有着系统自检功能表模块与自然维护功能表模块,能根据多种多样错误警告表现;

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•水箱的用于尾部快音频接口放水制作,放水作业简洁,转杆与总混杯定时来进行ZHONG心导航定位;

•提供微信同步带速和梯阶带速双模式,設置,并可选配Z多2个攪拌三相异步电机完成区域时速调节,以保证质量不同的的实验设计供需;

•测量仪器自动式抽样针选购PEEK材質,可用不管什么浸提材质,永远会锈迹,以及无样板粘附;

•的同时采样针逐渐的降低体系可参与采样针自然定高事业,唯有软件设置相应的溶电视媒体积产品参数,就可以提高。同时总是 只在采样时段提高后,采样针才的降低参与采样,采样开始后,采样针自然逐渐出走液面,尽可能缩减在粘液文丘里管结构力学的损害;

•朋友可以选择配总混杯内的水温探测设计,可雷达回波图探测总混杯内的水温;

•合理配置分立式化防挥发掉浸提杯盖,合理有效减掉溶社交媒体质的挥发掉,但会将补液循坏液压管路预设入浸提杯盖中;

办公站手机app:

•实验仪器掌握4级限权管理工作作用,可分CHAO级工作员(无数个)、工作员(无数个)、实验操作员(无数个)、到访者(无数个),分块级工作制度。能够缓解多个运用考生的运用安全标准化管理授权分类整理。可与安全标准化管理授权工作生肖配对合做考生工作,并没内存受限制。时候可做安全标准化管理授权配资和企业账户的情形设施,时候也应有账户管理员账户密码作废和账户管理员账户密码不能正常工作、账户管理员账户密码改造等资料建议

•方法站系统软件必备研究性措施数据文件数据文件库,可使时采取措施数据文件数据文件库和传参研究性措施采取研究性方法,并必备研究性直接停掉功能模块,并可保存文档和导入来研究性情形实时更新转成数据文件收录,导入来格局为PDF;

•运行站图片软件直接具备着检测大数据和运行系统日志查询网站与读取PDF技能,做到中国国药典和欧美经典药典的数据显示唯一性性的需求;

•工作任务的站免费软件可统计溶出度仪校正心态,进校正年份后,会自然系统提示玩家做好校正工作任务的;

•本职服务中心电脑软件满足信息拷贝与排除性能,排除格式文件为信息库内容;

•运转站PC软件的同时可以为玩家通过后期处理用途延伸,如视頻摄像头装置、滤头调换装置、摇匀服务平台装置等

送样分类整理系统化:

•制样控制系统性与采集而来控制系统性工作设汁,并备有数据同步投药系统;

•抽样系统性采取25mlJING密夹丝玻璃皮下注射器是 制样动能,可具备累计Z大取样方法20ml的样板量;

•适用高精确度聚四氟控制回路阀,GAO效耐浸蚀与划痕;

•高化学工业安全稳定量分析的聚四氟丁二烯管道铺设有着表现出色的抗物理吸附性能参数;

•科学试验前脱水器侵及技术性,以减少吸;

•制样前的回液反复技術及制样后导压管排掉技術防止出现了是交叉水污染;

•体现了12工作区的自立pvc管道,存在等量补液职能,规定要求了总混耐压试验对空白图片和的标准品的照表规定要求;

•取样方法用于冷凝机组过滤水程序,初过滤水程序为8~30μm的柱状体进行过滤头,次滤可按照实际效果须得选购0.22μm~0.8μm管径的Φ25mm注谢式过虑头;

•样品英文收集整理器分为经济独立制作,12*20位试管架,Z多可保存240个试管。日均Z多可做好40次的取样方法工做,与此同时顾客可标准配置色谱仪小瓶盘架,可将产品的试品取到色谱仪小瓶中,并可标准配置硅橡胶制品密封带盖,避免产品的试品减压蒸馏与废弃物;

•洁净的过程 可拆卸洁净盐溶液,使压缩空气管洁净更CHE底;

•配桨法、篮法2种总混校正方法步骤,能选配小杯法、碟法(大碟、小碟)、转筒法(长筒、短筒)等3种总混测试措施。

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水平产品参数:

1,溶出度系统:

•总混杯定位量:14

•绞拌桨摆动旋转波动:≤0.5 mm;

•转篮摇摆升幅:≤0.8 mm;

•转杆与总混杯轴偏差值:≤1.0 mm;

•调压范围内:0~400转/分±1转;400~1000转/分±4%转;

•控温范围之内:环境温度-50.0℃;

•控温误差:≤±0.1 ℃;

•操作24v电源:220V±10% AC 50Hz

•整个机器电功率:1800W ;

2,送样设计:

•抽样渠道:12

•Z大采样三次:40次;

•送样量(补液量):1ml~20ml

•Z小采样每隔:**1min,之外2~5min(视取样方法量和是否有补液而定)

•Z长作业时间段:1~100000分钟的时间(69天);

•抽样精确度:≤±1%(5ml抽样量各路通道峰值值);

•制样过滤系统周期长:<30s(满足中国大药典符合要求)


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