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8工位全自动溶出取样收集系统

2023-09-25 14:28:55

8工位全自动溶出取样收集系统


全自己浸提制样回收利用平台用到了模块电源化定制,由智能化浸提度测试方法仪、自己制样器和样机回收利用器组合成。用到14杯12桨设汁,可采取等级水浴摄氏度的补液作业,协调12路JING密打泵建立精度等级自动式进行过滤、取样方法和补液。Z多可去12片注射剂或2批次线注射剂的总混度实验性。包含GUO家固态物体药物一样性评介使用需求。

产品的样品汇集器Z多可平放240个试管。每次Z多可参与40次的采样工做,与此同时可添置色谱仪小瓶盘架,可将样板取到色谱仪小瓶中,并可添置硅塑料填料密封盖,解决样板挥发与破坏。

app软件极具多用措施权限措施和措施存储空间,可保存实验操作统计资料和作业系统日志,满足了GMP财务审计供需。

 

耐磨性优点和缺点:

1,浸提设计:

•使用15寸液晶拼接屏触控立体式机控制,可政治权利升缩和摆放不同于职位;

•机器设备体现了换算机平台进行运营硬件,用更简单;就像自动化小米手机式的应用图标开关,进行运营下列关于简单,全英文版进行运营硬件,进行运营简单,采用性强;

•运用工作式设计,微波加热循坏泵与主机设备破乳,有利晚期利用与维护保养;

•进行电动伸缩模头升降调节,不便变更转桨和总混杯,还有着转桨电脑自动定高,免掉人工费实际操作;

•运用14杯12桨双排座设置,Z多可另外开始12杯检样的自动的送样运营,并需求空白的图纸和的标准品的对比需要;

•通过YOU质316L不锈镀锌钢产品制造出的桨杆、篮杆和转篮体,产品特点完全符合中药典的探测的要求。也可通过消费者所需,选配提供PTFE耐磨涂层的转桨

•设备要具备搜集投药装置设备,可保持溶出度可靠性试验的搜集投药;

•运用先进的的转杆与桨片溶合式来设计,进行桨法和篮法工作,只需拆换桨片与篮头就可,免除被人故意定高计算误差;

•总混杯放置适用全局塑料模化设备装配线,工作简单,但是转桨与总混杯均有编号,部位相匹配的,包含机械性印证引导的基本原则规范要求;

•还具有检验系统表与定时呵护系统表,能得到多种多样故章告警走势;

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•储水罐主要包括底端快电源接口放水设置,放水控制简单,转杆与总混杯自动式做出ZHONG心位置;

•拥有同部发动机带速和阶梯性发动机带速双模式切换設置,并可配用Z多2个均匀搅拌主轴电机实施设计布局转速比管理,以维持各个的试验具体需求;

•机器设备自行取样方法针选购PEEK材料,可软件其他总混媒质,一世都不会生绣,而且无样件吸出;

•直接送样针举升软件系统可确定送样针手动定高运作,仅仅设为有关的溶网络新闻积主要参数,即刻做好。以及每次在只在送样的时间提升后,送样针才急剧下降确定送样,送样开始和结束后,送样针手动增加离开我液面,务必减低而言药液流体结构力学结构力学的影响到;

•普通用户能选配浸提杯内环境体温检测数据装置,可即时检测数据浸提杯内环境体温;

•选用内置式化防挥发总混杯盖,有郊变少溶大众传播质的挥发,并将补液循环法滤油器预埋件入总混杯盖中;

工做站PC软件:

•仪器设备具备条件四六级应用权限控制功能模块,涵盖CHAO级的菅理工作制度工作者(无数个)、的菅理工作制度工作者(无数个)、检测员(无数个)、到访者(无数个),区分级的菅理工作制度工作风险菅理工作程序。很好的消除各大运行人数的运行菅理工作员授权区分。可与菅理工作员授权的菅理工作制度工作生肖配对合完成人数的菅理工作制度工作,且没了文件存储进攻。直接可完成菅理工作员授权分配比例和银行账户状态下配置,直接也应具帐号口令到期和帐号口令生效、帐号口令调整等短信显示

•运行站手机app有调查英文形式数据文件存储空间,可使时完成形式数据文件存储空间和启用调查英文形式完成调查英文实操,并有调查英文中途下车暂停技能,并可保持和读取调查英文工作状态实时监控添加数据文件记下,读取文件格式为PDF;

•业务站軟件同一时间具备实验设计数据信息和业务日记查看与排除PDF技能,要求我国的药典和西方药典的数据报告完正性供需;

•运行站軟件可统计溶出度仪校检壮态,入学检年月日后,会全自动提示卡大家做校检运行;

•作业站系统软件要具备统计大数据恢复备份与保存能力,保存文件格式为统计大sql数据行式;

•业务站装置的同时可称使用者实施之后效果存储,如视频图片监测装置、滤头进行更换装置、希释品台装置等

抽样自身系统化:

•送样操作系统性与采集操作系统性分体式设计,并还配有同步软件投药基本功能;

•采样模式选用25mlJING密窗户玻璃注射器器有所作为取样方法动力系统,可满意一次Z大制样20ml的原材料量;

•选用高精确聚四氟换相阀,GAO效耐被腐蚀与刹车盘磨损;

•高化学反应稳定量分析性的聚四氟氯乙烯排水管包括优异的的抗树脂吸附机械性能;

•调查前脱水器侵及的技术,削减粘附;

•采样前的回液巡环工艺设备及采样后滤油器排掉工艺设备避免出现了平行被污染;

•拥有12区域的独立性管路,具有着等量补液用途,充分满足了溶出度实验设计就白页和规则品的参考标准;

•采样适用单级净化,初净化为8~30μm的柱状图滤出头,次滤可不同实际的是需要挑选0.22μm~0.8μm直径的Φ25mm注谢式净化头;

•产品的样品获取器分为自主定制,12*20位试管架,Z多可存放240个试管。每次Z多可实现40次的送样事情,同时粉丝可选配液质小瓶盘架,可将样件取到液质小瓶中,并可选配硅橡塑良好的密封性盖,必免样件蒸馏与危害;

•清晰操作过程可改换清晰溶剂,使管道阀门清晰更CHE底;

•配值桨法、篮法2种溶出度实验设计方式方法,可以配小杯法、碟法(大碟、小碟)、转筒法(长筒、短筒)等3种溶出度做实验的时候策略。

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工艺参数值:

1,总混整体:

•浸提杯具体位置人数:14

•搅伴桨晃动震幅:≤0.5 mm;

•转篮摇晃比率:≤0.8 mm;

•转杆与溶出度杯轴测量误差:≤1.0 mm;

•调压范围图:0~400转/分±1转;400~1000转/分±4%转;

•控温使用范围:在常温-50.0℃;

•控温gps精度:≤±0.1 ℃;

•运作24v电源:220V±10% AC 50Hz

•整个机器马力:1800W ;

2,采样控制系统:

•制样工作区:12

•Z大制样时间:40次;

•抽样量(补液量):1ml~20ml

•Z小取样方法时间:**1min,仅仅2~5min(视采样量和是不是补液而定)

•Z长运作时候:1~100000min(69天);

•采样导致精度:≤±1%(5ml取样方法量各过道平衡值);

•制样滤出周期怎么算:<30s(具有国内药典标准要求)


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