8工位全自动溶出取样收集系统
全半自动的浸提抽样回收整理整体主要包括了电源实用化设计,由智能化浸提度测式仪、半自动的抽样器和原辅料回收整理器组合。主要包括14杯12桨设定,可来进行一致水浴温暖的补液方法,互相配合12路JING密注谢泵体现高高精准度会自动油烟净化器、制样和补液。Z多可确定12片药品或2批中药制剂的浸提度实验所。贴合GUO家液态溶液剂同一性评议要。
样板收藏器Z多可安置240个试管。单笔Z多可做好40次的抽样运作,如果可具备色谱仪小瓶盘架,可将样本取到色谱仪小瓶中,并可具备硅胶封好盖,以避免样本蒸馏与环保问题。
手机app软件有联级权限经营经营和的办法数据资料存储,可导成进行实验数据资料和事情系统日志,足够GMP审计局需要量。
性能方面结构特征:
1,浸提操作系统:
•主要包括15寸液晶显示屏触控一体化机进行操作,可自由权伸收和移动到有所差异角度;
•议器包括算机体统软件方法流程体统,安全使用更方法简单;就象智能化手机上式的软件图标键位,方法流程名词解释方法简单,全中文名方法流程体统,方法流程方法简单,可用性强;
•所采用工作式设汁,热处理加热无限热水循环泵与台式主机剥离 ,更方便之后操作与系统维护;
•运用智能压缩机上下,简单变更转桨和浸提杯,且有着转桨手动定高,免掉机器操作方法;
•主要采用14杯12桨单排结构设计,Z多可同一时间确定12杯供试品的自动式采样操作的,并具备空页样品管理和规定要求品的比规定要求;
•选取YOU质316L不锈镀锌钢产品造成的桨杆、篮杆和转篮体,产品质量的性能贴合中国内地药典的查重耍求。也可基于普通用户标准,配齐符合PTFE金属涂层的转桨
•医疗仪器有同歩投药系统设计,可体现溶出度可靠性试验的同歩投药;
•运用现进的转杆与桨片脱离式设置,对其进行桨法和篮法实验操作,只需换新桨片与篮头就可,免掉由人定高粗差;
•浸提杯不变利用总体摸具化佩饰加装,操作方法简略,与此同时转桨与浸提杯均有编号,座位代表,适用自动化效验指导性依据需要;
•还具有自我检查技能与系统自动保证技能,能给予四种错误报警功能电磁波;
•清水箱利用下方快插孔放水设计方案,放水操作流程非常简单,转杆与浸提杯自動做好ZHONG心地位;
•具备着一起时速比和阶梯性时速比双模型制定,并可标准配备Z多2个打料交流接触器做系统分区时速调节,以担保不一样的的科学试验各种需求;
•检测设备自然制样针所用PEEK原料,可软件应用某些浸提材质,终身就不会锈蚀的,因此无产品的样品粘附;
•同時抽样方法方法方法针升缩操作系统可到位抽样方法方法方法针重新的定高的工作,只需装置相应的溶新闻媒介积规格,可以了到位。有时候每回只在抽样方法方法方法精力可达到后,抽样方法方法方法针才下调到位抽样方法方法方法,抽样方法方法方法完成后,抽样方法方法方法针重新的增长离开我液面,尽可能的减低对於溶液射流结构力学的干扰;
•观众可选装配浸提杯内温监测器技术控制系统,可实时更新监测器技术浸提杯内温;
•标准配备一体机化防化掉总混度杯盖,更有效减低溶网络媒介质的化掉,然而将补液循环系统压缩空气管预埋件入总混度杯盖中;
业务站軟件:
•器材符合四个维度应用权限监管功能键,分CHAO级菅理员(无尽个)、菅理员(无尽个)、實驗员(无尽个)、来访人者(无尽个),逐层级菅理采集体系。有效果处理好有几个适用员工的适用应用访问权限管理制度方法分类别。可与应用访问权限管理制度方法菅理生肖配对合来展开员工菅理,因此不存在数据存储进攻。时可来展开应用访问权限管理制度方法分配权和企业账户工作状态设制,时也提供密匙過期和密匙发挥不了作用、密匙修正等企业信息系统提示
•事情站PC软件要兼具科学检测的的的方法储备,可任意时去的的的方法储备和跳转科学检测的的的方法去科学检测的操作,并要兼具科学检测随时停下功能表,并可储存和保存科学检测的情形随时转化成的数据登记,保存模式为PDF;
•运作站系统同样掌握运行数据统计和运作工作日志查询个人与导进PDF性能,做到中国国家药典和殴美药典的数值完正性市场需求;
•岗位站PC软件可数据总混仪较验方式,到较验准确时间后,会系统自动警告移动用户参与较验岗位;
•工作任务站手机软件具备着的数据分析存储与保存作用,保存格式文件为的数据分析库的方式;
•任务站图片软件同一时间其有顾客采取中后期作用存储,如视频图片监管整体软件、滤头进行更换整体软件、就稀释app平台整体软件等
采样收藏系統:
•采样系統与获取系統分离式开发,并要配同部投药功能性;
•采样设计选择25mlJING密夹丝玻璃注射器器当作抽样发动机,可做到日均Z大取样方法20ml的试样量;
•主要包括高准确度聚四氟回转阀,GAO效耐生锈与损坏;
•高普通机械平衡性的聚四氟丁二烯排水管还具有出色的抗树脂吸附耐热性;
•实验所前滤过器侵及的技术,减轻吸收;
•送样前的回液不断循环能力及送样后滤油器放空能力不要了交差被污染;
•具备12入口通道的独立自主给水管,具等量补液职能,具备了溶出度做实验的时候相对 空白页和标准规范品的比对规范;
•取样方法分为冷凝机组净化系统,初净化系统为8~30μm的柱形进行过滤头,次滤可利用真正须得选泽0.22μm~0.8μm直径的Φ25mm接种式过虑头;
•备样收录器分为独自设计方案,12*20位试管架,Z多可安放240个试管。日均Z多可开始40次的送样任务,和用户名可人员选用液质小瓶盘架,可将样本取到液质小瓶中,并可人员选用硅再生胶密封圈盖,解决样本蒸发掉与被污染;
•洗掉过程中 可更改洗掉溶剂,使线路洗掉更CHE底;
•选择的桨法、篮法2种总混耐压方式,供选择配小杯法、碟法(大碟、小碟)、转筒法(长筒、短筒)等3种浸提应力测试做法。
工艺产品参数:
1,浸提系統:
•浸提杯职位数据:14
•混合桨摆动旋转上升时间:≤0.5 mm;
•转篮跳动幅度过:≤0.8 mm;
•转杆与溶出度杯轴偏移:≤1.0 mm;
•变频调速区间:0~400转/分±1转;400~1000转/分±4%转;
•控温标准:恒温-50.0℃;
•控温表面粗糙度:≤±0.1 ℃;
•上班24v电源:220V±10% AC 50Hz
•该机工作功率:1800W ;
2,抽样机系统:
•取样方法车道:12
•Z大制样危害:40次;
•取样方法量(补液量):1ml~20ml
•Z小送样隔断:**1min,其它的2~5min(视抽样量和是不是也补液而定)
•Z长工作中时:1~100000钟头(69天);
•采样高精准度:≤±1%(5ml抽样量各渠道平衡值);
•抽样过滤装置时期:<30s(符合国家国内 药典规定)