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往复筒法自动取样溶出系统

2023-09-27 15:25:20

往复筒法自动取样溶出系统


一,的产品介召:

重新反复式筒法浸提系统性,由反复式筒浸提系统和重新制样工作上站分解成。够满足新西兰药典、全球药典、澳大利亚药典涉及到的请求。系统利用两端存有不锈钢滤网的全透明双层筒体形,将待测样品英文放于筒体形中并将两端不锈钢滤网防松螺栓后放于存有浸提物质的浸提杯里慢慢上上下下反复式运动健身。浸提物质透射不锈钢滤网经过反复式筒,在医疗耗材的浸提进程中具备了液-固界面显示的复制粘贴力。可用做缓控释药品、精准定位尽情释放药品、肠溶迟释药品等创新中药药品的溶出度度论述。

 

二,进行规范:符合国家FDA 21 CFR Part 11规定。

 

三,基本优点:

1.波璃溶出度杯300ml,7位6排,按照药典的要求;

2.连杆式反复成分,确定反复旅行路线规定变了;

3.比较好的漏槽先决条件,相对 低融掉度中成药有比较好的融掉作用;

4.标淮设计构思要求多媒质间全定时设置成,非常好仿造人体细胞pH学习环境的变化;

5.所要要媒质少、便于转变pH、与生物学借助度数剧存在非常好的的相关性分析等;

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6.迅雷在线净化技能:两极净化,柱形净化及0.45um滤膜不断循环式进行过滤,0.45um滤膜的安装在无限循环管道中,彻底解决方法检样吸附剂性故障,实验室的过程不准许有时间气根据滤膜,能保证系统性学习压力平衡。

7.应用装置
多色10寸返回键控制,吸附运作站,组排沟通互动,操作流程便利;
② 可性能1000个账号,1000条实验性的方法;
③ 无纸化报告范文管控,可联系网络数据统计打印出机,数据统计可地方存贮,备份文件至U盘或品牌安全服务器ip;
④ 大数据审计工作追查功能表,三级分销限权操作,符合标准FDA 21 CFR Part 11规定。

 

四,新技术共同点:

1导杆升降调节三相异步电机

可设计往复式数率(4 DPM~60 DPM),导杆行程安排(20 mm~100 mm),浸泡周期、沥干周期等。

2主动换排电机马达

通过的方式制定的时候间格,自动式将循环往复筒传递到下第一排溶出度杯里。

3自行溶出度杯盖

溶出度度杯盖就能够手动进入和关机,可以有效可以减少溶出度度媒质的多效蒸发折损。

4往复式筒晾放架

将使用的完的往复运动筒元件洗干净彻底并平放在晾放地上晾晒干,简单方便第一次研究运用。

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5一键标记送样针

只能根据方式场景人物风格的设定在的溶出度媒质球体积,制样针一键位置定位至杯底与液面的中点。

6往返筒安装使用吊架

往返筒零构件通过共轴分离式式来设计,可更快的将往返筒零构件拆换为同一往返固定架零构件。

7电脑交互方式工具栏

触控屏,预装运营体统,具备统计资料删改性特殊要求。

8一体机式水浴槽

成一体挤压成型圆弧设计构思,无整洁盲区,水浴也可以被*排干。

9灵巧的采样的方式

保证协调性的制样设计。能够配置半全自动的制样本职服务站,控制全半全自动的制样和补液的系统。而纵然在不配用半全自动的制样本职服务站的具体情况下,用户账户仍能够经由溶出度仪服务器主机上的制样孔开展全自动制样。

 


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