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8工位全自动溶出取样收集系统

2023-09-25 14:28:55

8工位全自动溶出取样收集系统


全自行总混度取样方法方法采集而来体统适用了方案化开发,由半自动化总混度度考试仪、自行取样方法方法器和样板采集而来器成分。适用14杯12桨设计方案,可对其进行一样的水浴室温的补液操作步骤,能默契配合12路JING密打针泵确保高可靠性强,精密度智能滤水、制样和补液。Z多可使用12片药物制剂或2批号药物的浸提度实验设计。满足GUO家粉状剂型不一性好评要求。

打样定制汇集器Z多可置放240个试管。日均Z多可展开40次的取样方法岗位,还可常备色谱仪小瓶盘架,可将原辅料取到色谱仪小瓶中,并可常备硅再生胶密封隔绝盖,解决原辅料汽化与生态破坏。

程序软件程序具备着层级权限设置操作和手段存储器,可导出来进行实验统计数据和的工作记录,达到GMP内审需求分析。

 

性能指标结构特征:

1,总混整体:

•使用15寸lcd屏触控一体式机运行,可优质申缩和移动到多种区域;

•设备具备估算机软件下载控制流程设计,采用更用简;好似智力移动式的小图标按建,控制流程还有用简,全中文版控制流程设计,控制流程用简,适合性强;

•通过分割式式设置,高温巡环泵与主机箱分割,方便简洁后续运用与养护;

•用于电动四轮发功机启闭,便于更換转桨和浸提杯,以及应有转桨电脑自动定高,避免人工客服电话实操;

•主要包括14杯12桨单双排规划,Z多可同一时间开始12杯土样的智能抽样基本操作,并做到空白一片试样和让品的比对让;

•使用YOU质316L不锈材质料制作业的桨杆、篮杆和转篮体,水平的性能符合必须华人药典的监测必须。也可随着消费者要,增配满足PTFE金属涂层的转桨

•医疗仪器应有数据同步操作投药安装,可建立溶出度校正的数据同步操作投药;

•通过先进性的转杆与桨片脱离式定制,做出桨法和篮法调查,只需进行更换桨片与篮头即刻,免掉其他定高不确定度;

•浸提杯固定的所采用整体的塑模化配件价格零件,进行简约,另外转桨与浸提杯均有编号,地址相应,复合自动化机械认证制定方案的原则规范要求;

•还具有自我检查技能性与自动化保護技能性,能做出多样问题报警信息信息;

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•水厢开始底层快usb接口放水设汁,放水操作方法简单易行,转杆与溶出度杯半自动开始ZHONG心准确定位;

•兼具同时速比和阶梯性速比双模试布置,并可添置Z多2个搅拌机无刷电机使用区域转动速度操纵,以保证质量不同的的试验意愿;

•机器设备自行送样针挑选PEEK材质原料,可APP一切溶出度导电介质,一辈子不可能生绣,与此同时无土样吸收;

•而且送样方法方法方法针启闭设计可开始送样方法方法方法针电脑系统自动定高工作任务,要软件设置一些溶网络新闻积参数设置,就能顺利完成。且每晚只在送样方法方法方法时刻达到了后,送样方法方法方法针才下调开始送样方法方法方法,送样方法方法方法结速后,送样方法方法方法针电脑系统自动上升时脱离液面,最好减掉面对透明液体流体动力运动学的影晌;

•访客供选择配总混杯内高温评估系统性,可实时视频评估总混杯内高温;

•标准配置成融合防蒸馏浸提度杯盖,管用避免溶媒体质的蒸馏,与此同时将补液间歇压缩空气管预埋件入浸提度杯盖中;

操作站图片软件:

•检测设备配备4个等级权限控制维护功能模块,涵盖CHAO级治理员(不断的个)、治理员(不断的个)、科学试验员(不断的个)、拜访者(不断的个),层次结构级治理指标体系。有效率处理好每一个的的使用人工的的的使用授权管理方法制度等级分类。可与授权管理方法制度治理合配合确定人工治理,并不会有数据存储受限制。一起可确定授权管理方法制度配资和账户里的壮态装置,一起也满足秘码逾期和秘码丧失、秘码降重等短信报错

•事情站手机app享有實驗做法手机保持,可随着时去做法手机保持和调节實驗做法去實驗进行,并享有實驗立刻已停效果,并可保持和导进實驗动态实时视频转化数据库纪要,导进各式为PDF;

•操作的站软文一并应具科学试验数据文件和操作的记录查询网与导入到PDF用途,充分满足中国国家药典和欧美经典药典的的数据齐全性消费需求;

•运作站软文可的记录总混仪校检壮态,进校检日期英文后,会会自动提示卡顾客参与校检运作;

•作业站系统软件应有数值保存与导入到功用,导入到格局为数值库形势;

•工做站手机软件此外可以是普通用户开展最后工作延伸,如视频播放监控录像设计、滤头更換设计、掺水软件设计等

送样自身系统软件:

•制样体系与采集体系工作设定,并拥有发送到投药能力;

•送样体系选取25mlJING密安全玻璃打瘦脸针器作为一个抽样推动力,可足够日均Z大制样20ml的样品管理量;

•进行高表面粗糙度聚四氟换相阀,GAO效耐耐腐与磨花;

•高化学上的安全稳确定的聚四氟乙稀热力管道更具高品质的抗吸收性能参数;

•实验室前筛选器侵及新技术,减掉降解;

•制样前的回液反复枝术应用及制样后输送管排掉枝术应用以免了交叉的情况弄脏;

•具有着12渠道的单独管材,兼具等量补液功能键,满足了了总混冲击试验就空缺和规定品的對照请求;

•制样用于双极滤过,初滤过为8~30μm的柱型过虑头,次滤可跟据实际的要求使用0.22μm~0.8μm孔经的Φ25mm滴注式滤过头;

•样机分类整理器通过自立方案,12*20位试管架,Z多可防止240个试管。每次Z多可展开40次的抽样办公,同时朋友可搭载液质小瓶盘架,可将土样取到液质小瓶中,并可搭载硅胶密封圈盖,以防土样挥发与危害;

•洗掉期间可拆卸洗掉悬浊液,使滤油器洗掉更CHE底;

•旗舰型桨法、篮法2种总混试验台策略,可供选择配小杯法、碟法(大碟、小碟)、转筒法(长筒、短筒)等3种总混可靠性试验技巧。

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的技术基本参数:

1,溶出度软件:

•总混杯座位比例:14

•搅伴桨偏移波动:≤0.5 mm;

•转篮晃动高难度技巧:≤0.8 mm;

•转杆与总混杯轴误差:≤1.0 mm;

•控速时间范围:0~400转/分±1转;400~1000转/分±4%转;

•控温领域:空调温度-50.0℃;

•控温精确:≤±0.1 ℃;

•办公电源模块:220V±10% AC 50Hz

•服务器瓦数:1800W ;

2,制样软件:

•采样区域:12

•Z大送样三次:40次;

•抽样量(补液量):1ml~20ml

•Z小制样间断:**1min,其中2~5min(视制样量和是否是补液而定)

•Z长做工作时期:1~100000小时(69天);

•采样精确度:≤±1%(5ml送样量各管道均衡值);

•送样过虑周期长:<30s(适用中国人药典规定要求)


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