往复筒法自动取样溶出系统

一，品牌解绍：

自功化循环往返筒法浸提度系统性，由循环往返筒浸提度装备设备和自功化取样方法做服务中心结构。拥有欧美药典、我国药典、南美洲药典涉及耍求。装备设备采用了两端都有不锈钢滤网的无色弧形圆柱，将待测样件置入圆柱中并将两端不锈钢滤网立即拧紧后摄入都有浸提度材质的浸提度杯里莞然前后左右循环往返运行。浸提度材质互动交流不锈钢滤网最长的河流循环往返筒，在医疗耗材的浸提度的过程中能提供了液-固对话框的裁取力。用到于缓控释中成药注射剂、产品定位挥发中成药注射剂、肠溶迟释中成药注射剂等轻型中成药中成药注射剂的总混度实验。

二，连接标：复合FDA 21 CFR Part 11耍求。

三，常见特质：

1.玻璃板溶出度杯300ml，7位6排，遵循药典的要求；

2.连杆式回转运动组成，以确保回转运动路程稳固不减；

3.最佳的漏槽状况，针对低充分均匀饱和蒸气压药材有最佳的充分均匀充分均匀溶解结果；

4.规则规划需要满足多媒介间全一键设置成，比较好模仿秀女性身体pH环保转变；

5.所用要物质少、利于提升pH、与生物技术通过度参数具很棒的相应的性等；

6.在线平台滤出效果：多级滤出，柱状体滤出及0.45um滤膜不断循环式滤出，0.45um滤膜使用在不断循环管道阀门中，足够应对备样树脂吸附性事情，试验历程不能接受空着气借助滤膜，有保障平台压增强。

7.PC软件模式
① 五彩10寸触摸设定，分散任务站，电脑信息交互，作业便捷；
② 可配备1000个帐号，1000条实验性工艺；
③ 无纸化计划书处理，可进行连接线上网页uv平板机，数据文件可本地服务存贮，恢复备份至U盘或品牌精准服务器主机；
④ 数据分析审计局侦测功能性，两级访问权限管理制度，符合标准FDA 21 CFR Part 11要。

四，能力特征 ：

1往复式升缩交流接触器

可场景人物风格的设定在往返效率（4 DPM~60 DPM)，反复路程（20 mm~100 mm），浸没時间、沥干時间等。

2自动式换排电机马达

依照方式设置好的事件间隔时间，自主将回转筒转入到下第一排总混小杯。

3自動溶出度杯盖

总混杯盖要定时重置和关闭程序，有效的限制总混物质的挥发损害。

4导杆筒晾放架

将操作完的往复运动筒配件清洁好并安放在晾放架子上在晾干，不便下次出现实验操作选用。

5重新地位采样针

可根据措施选用的浸提物质体型大小，抽样针智能位置至杯底与液面的中点。

6往复式筒布置角架

往返筒主件主要采用共轴工作式结构设计，可快将往返筒主件换个为另一往返支吊架主件。

7组排交互式表面

触控屏，预装进行控制系统，具有数据报告完成性规定要求。

8合二为一式水浴槽

二合一完成圆边的设计，无清潔盲区，水浴可不可以被*排干。

9灵活多变的制样原则

出具轻松的制样细则。可选择装配会自主制样岗位站，保证 全会自主制样和补液的作用。而既然在没能增配会自主制样岗位站的前提下，qy千亿官网仍可顺利通过溶出度仪主机电源上的制样孔实施手动操作时制样。