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8工位全自动溶出取样收集系统

2023-09-25 14:28:55

8工位全自动溶出取样收集系统


全手动溶出度度送样采集系统所运用了模块电源化制作,由智力溶出度度度各种检测仪、手动送样器和打样定制采集器组成的。所运用14杯12桨构思,可来进行等级水浴湿度的补液工作,配合默契12路JING密注塑泵变现高误差自行过滤装置、取样方法和补液。Z多可实现12片药品或2批中药制剂的总混度实验性。满足GUO家气体药制剂保持相同性品评各种需求。

原辅料获取器Z多可防止240个试管。每次Z多可来进行40次的采样运转,以及可配齐色谱仪小瓶盘架,可将样板取到色谱仪小瓶中,并可配齐硅生橡胶封密盖,可以防止样板蒸发掉与环境破坏。

APP控制系统含有多用权限处理处理和方案文件存储,可导出来测试数据报告和事情记录,拥有GMP财务会计需求分析。

 

耐腐蚀性优点:

1,溶出度控制系统:

•应用15寸液晶显示器触控一梯机进行,可轻松自由折叠和置放不同于地理位置;

•检测仪器包括算机軟件作业系統,安全使用更简变方法;仿似自动化的手机式的微信图标功能键,作业简答简变方法,全中文名作业系統,作业简变方法,常用性强;

•应用剥离 式式结构设计,蒸汽加热嵌套循环水泵与设备主机剥离 ,有利中晚期选用与保护;

•通过電動机器头部上升下降,方面替换转桨和溶出度杯,还有必备条件转桨自己定高,免掉人工工资实际操作;

•使用14杯12桨双排座构思,Z多可互相做好12杯检样的自功采样操作使用,并拥有没字打样定制和规定品的剖析规定;

•选取YOU质316L不锈刚原材料制作业的桨杆、篮杆和转篮体,服务质量安全性能满足国家药典的检验的标准。也可会按照粉丝要,装备应具PTFE铝层的转桨

•医疗仪器具备着此次投药裝置,可保证浸提可靠性试验的此次投药;

•分为优秀的转杆与桨片分離式制定,实行桨法和篮法进行实验,只需修改桨片与篮头需先,撤职人工定高数据误差;

•总混杯调整采取整体性合金模具化五金配件零件,运作很简单,如果转桨与总混杯均有标注,定位表示,合乎机械性查证引导遵循原则符合要求;

•具备系统自检工作键与定时保护好工作键,能说出不同系统故障警报器信息;

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•储水罐使用下方快模块放水构思,放水基本操作很简单,转杆与溶出度杯自功使用ZHONG心导航定位;

•必备同时电机带速和台阶电机带速双传统模式设立,并可具备Z多2个混合无刷电机做好区域转数操纵,以有保障的不同的检测诉求;

•实验仪器电脑自动制样针使用PEEK布料材质,可利用丝毫浸提媒介,终身制不容易锈了,以及无样件吸附剂;

•同一时间间隔采样针上下整体可开始采样针手动定高工做,要制定有关于溶新闻媒体积参数表,既可以已完成。以及只要只在采样时间间隔达标后,采样针才越来越低开始采样,采样尾声后,采样针手动持续增长撤离液面,应当增多针对粘液流体动力磁学的不良影响;

•用户的待选配浸提杯内溫度监测系统网整体,可城市热力图监测系统网浸提杯内溫度;

•合理配置内置式化防多效蒸发掉浸提度杯盖,有用下降溶载体质的多效蒸发掉,但会将补液不断循环导压管预设入浸提度杯盖中;

工作上站小软件:

•医疗仪器提供英语四级限权菅理模块,可分CHAO级维护员(非常个)、维护员(非常个)、工作员(非常个)、热情接待者(非常个),分层现象级维护组织体制。能够改善不同实用人群的实用最高的管理制度员权限设定分级。可与最高的管理制度员权限设定维护般配合参与人群维护,与此而且不会有数据库已达。与此而且可参与最高的管理制度员权限设定安排和企业账户心态设定,与此而且也提供管理员用户名和解锁密码過期和管理员用户名和解锁密码已过期、管理员用户名和解锁密码更改等消息信息提示

•作业站软件下载具有调查报告所具体手段储备,可随着时展开具体手段储备和加载调查报告所具体手段展开调查报告所实际操作,并具有调查报告所半途已停工作,并可留存和导到调查报告所程序时实转换数据表格记录表,导到文件后缀为PDF;

•运行站工具并且具备条件测试数据源和运行运行日志搜索与读取PDF技能,符合全国药典和欧洲药典的数剧全部性需求量;

•上班站系统可纪要总混仪校正形态,入学正日期时间后,会自动化显示朋友来校正上班;

•上班站PC软件具备条件数据表源电脑备份与保存功效,保存论文格式为数据表源库的方式;

•运作站游戏同时而以用户的来进行中期模块扩张,如短监控设备录像体统、滤头调整体统、配制电商平台体统等

取样方法收录机系统:

•送样装置与搜集装置分离式来设计,并还配有发送到投药功效;

•送样系统用于25mlJING密玻离注射器器成为取样方法推动力,可要求日均Z大抽样20ml的印刷品量;

•用于高准确度聚四氟回转阀,GAO效耐浸蚀与磨花;

•高有机化学安全性的聚四氟丁二烯pvc管道拥有出众的抗过滤使用性能;

•实验英文前净化器侵润性系统,缩短粘附;

•采样前的回液间歇工艺水平及采样后聚氨酯保温管放空工艺水平杜绝了交错式污染破坏;

•都具有12区域的孤立管,具备等量补液效果,需要满足了溶出度应力测试来说白页和准则品的對照规范;

•制样采用了单级滤水程序,初滤水程序为8~30μm的柱形过虑头,次滤可按照其具体应该考虑0.22μm~0.8μm管径的Φ25mm注射液体式滤水头;

•备样收藏器利用人格独立构思,12*20位试管架,Z多可放到240个试管。每次Z多可做出40次的取样方法的工作,但会客户可标准合理配置液质小瓶盘架,可将原辅料取到液质小瓶中,并可标准合理配置硅聚氨酯材料填料密封盖,处理原辅料蒸馏与环境破坏;

•家电擦洗全过程可调换家电擦洗液体,使管道阀门家电擦洗更CHE底;

•高配桨法、篮法2种总混试验检测办法,能选配小杯法、碟法(大碟、小碟)、转筒法(长筒、短筒)等3种浸提可靠性试验方式方法。

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科技因素:

1,浸提软件系统:

•溶出度杯的位置总数:14

•搅匀桨偏移波动:≤0.5 mm;

•转篮摇动力度:≤0.8 mm;

•转杆与溶出度杯轴问题:≤1.0 mm;

•变频调速使用范围:0~400转/分±1转;400~1000转/分±4%转;

•控温超范围:空调温度-50.0℃;

•控温精准度:≤±0.1 ℃;

•作业电压:220V±10% AC 50Hz

•整个机器功效:1800W ;

2,制样系统化:

•制样检修通道:12

•Z大抽样三次:40次;

•抽样量(补液量):1ml~20ml

•Z小采样接连:**1min,剩余2~5min(视采样量和是否需要补液而定)

•Z长作业時间:1~100000半小时(69天);

•采样精密度较:≤±1%(5ml送样量各的通道人标准差);

•采样过滤器寿命:<30s(具备qy千亿官网药典规范)


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