往复筒法自动取样溶出系统

一，商品介绍一下：

重新导杆筒法浸提程序，由导杆筒浸提裝置和重新采样工作上站组建。做到法国药典、中国现代药典、非洲药典相应的追求。裝置选用两端都有不锈钢滤网的乳白色双层圆柱形，将待测图纸放置圆柱形中并将两端不锈钢滤网防松后放置都有浸提材质的浸提小杯悄悄的上下两边导杆移动。浸提材质反射光不锈钢滤网交界导杆筒，在非处方药的浸提环节中展示了液-固菜单栏的削切力。采用到缓控释药品、追踪定位施放药品、肠溶迟释药品等新技术口服药药品的溶出度度科学研究。

二，执行工作规定：具备FDA 21 CFR Part 11必须。

三，关键优点和缺点：

1.磨砂玻璃溶出度杯300ml，7位6排，合乎药典规定；

2.连杆式往返格局，衡量往返旅程固定的保持不变；

3.好些的漏槽状态，在低熔化分解完度治疗药物有好些的熔化分解完的效果；

4.标准规范制作需求多有机溶剂间全会自动设置，最佳模仿秀人身体pH场景变化无常；

5.所需要要媒质少、非常易变动pH、与菌物采取度数据信息都具有太好的一些性等；

6.在线平台过虑系统清洁模块：两极过虑系统清洁，柱型过虑系统清洁及0.45um滤膜再循环式滤过，0.45um滤膜配置在嵌套循环管线中，彻底的克服试样树脂吸附性情况，试验的时候不禁止空着气经由滤膜，确认系统性重压保持稳定。

7.工具体统
① 多色10寸触摸有效控制，吸附事情站，人机对战交互式，运行简约；
② 可运行环境1000个银行帐户，1000条实践的办法；
③ 无纸化数据统计管理方法，可进行连接网洛复印机机，数据统计可本市数据库，定期备份至U盘或中小企业贴心电脑服务器；
④ 资料财务会计探测能力，三级考试授权监管，符合要求FDA 21 CFR Part 11条件。

四，方法优缺点：

1循环往复启闭直流电机

可没置反复效率（4 DPM~60 DPM)，循环往复行程英文（20 mm~100 mm），渗入精力、沥干精力等。

2自己换排三相电机

随着策略控制在的期限接连，自然将导杆筒迁移到下第一排总混杯杯。

3手动浸提杯盖

总混杯盖还可以会自动进入和关机，管用增多总混物料的蒸馏流失。

4循环往复筒晾放架

将的使用完的往复运动筒配件清洁卫生并安放在晾放墙上干透，以便于到下次实验室选用。

5全自动定位手机采样针

会根据具体方法调整的总混材质密度，制样针自行追踪定位至杯底与液面的中点。

6导杆筒装支吊架

回转式筒零配件进行共轴分体式式构思，可飞速将回转式筒零配件更改为其他回转式安装支架零配件。

7组队互交介面

触控屏，预装实际操作模式，不符合的数据完美性耍求。

8合二为一式水浴槽

集成拉深圆弧设计的，无擦洗墙角，水浴可以被*排干。

9利索的送样措施

给予方便的抽样计划书。需要配搭自動抽样工作的上站，保持全自動抽样和补液的系统。而也许在不会装备自動抽样工作的上站的现状下，用户账户仍需要完成溶出度仪机箱上的抽样孔来进行全自动抽样。