8工位全自动溶出取样收集系统
全自功总混度采样获取模式利用了传感器化来设计,由智能化总混度度考试仪、自功采样器和图纸获取器分为。利用14杯12桨设置,可来进行均等水浴温度表的补液运营,能默契配合12路JING密填充泵确保高精准度自己净化、取样方法和补液。Z多可开展12片溶液剂或2批次线药制剂的总混度实验设计。包含GUO家无水硫酸铜药物统一性评论具体需求。
检样持续器Z多可保存240个试管。累计Z多可使用40次的采样岗位,并可具备色谱仪小瓶盘架,可将土样取到色谱仪小瓶中,并可具备硅橡胶材料良好的密封性盖,解决土样化掉与环保问题。
应用系统体现了多用权限控制控制和最简单的方法内存,可导到实验室数据资料和工作的工作日志,足够GMP内审各种需求。
性能参数显著特点:
1,总混体系:
•用15寸液晶拼接屏触控合一机操控,可自由度升缩和安装多种职位;
•仪器设备包括算出机pc软件基本软件系统化,动用更简单便捷;仿佛智慧移动设备式的苹果图标侧键,基本控制名词解释简单便捷,全繁体中文基本软件系统化,基本控制简单便捷,使用性强;
•主要包括分体式式构思,进行加热配置泵与主机电源剥离 ,简单后续选择与维保;
•用电动式机器头部上升下降,方便快捷替换转桨和总混杯,从而必备条件转桨全自动定高,避免人工处理使用;
•用到14杯12桨单双排设计,Z多可同时实施12杯样板的重新抽样实操,并拥有没字印刷品和规范标准品的剖析的标准;
•用于YOU质316L不锈管相关材料生产加工的桨杆、篮杆和转篮体,质机械性能适用我国药典的检侧要。也可跟据普通用户各种需求,配齐有PTFE纳米涂层的转桨
•检测设备必备一起操作投药系统设计,可推动浸提应力测试的一起操作投药;
•采取最新的转杆与桨片溶合式方案,实行桨法和篮法科学试验,只需根换桨片与篮头就可以,避免由人定高数据误差;
•浸提度杯紧固所采用总体模具加工化配件网装配工艺,操控简简单单,另外转桨与浸提度杯均有型号,地点表示,符合标准机制验证通过命令理论依据标准要求;
•具备着监测能力与自動确保能力,能说出各种报警功能报警功能的信号;
•清水箱采用了低部快标准接口放水定制,放水基本操作容易,转杆与溶出度杯自动式实行ZHONG心定位系统;
•添置微信同步转动速度和梯阶转动速度双模型布置,并可添置Z多2个搅伴电动机参与系统盘速比操纵,以确定不相同的实验报告要求;
•医疗仪器智能送样针选择使用PEEK质材,可软件一些溶出度材质,永远都不会起锈,因此无样本气体吸附;
•同時采样针升缩机系统可使用采样针自主定高操作,但凡软件设置涉及溶媒体平台积技术指标,时需完全。以及每一次只在采样时段做到后,采样针才越来越低使用采样,采样结束之后,采样针自主飙升搬出液面,尽可能少相对于介质液体像流体一样运动学的影响力;
•用户账户供选择配浸提杯内热度监测方案技术整体,可随时监测方案技术浸提杯内热度;
•配用一起化防挥发总混杯盖,行之有效极大减少溶大众传播质的挥发,还有就是将补液反复压缩空气管预埋件入总混杯盖中;
本职工作平台免费软件:
•议器要具备四个维度最高权限治理作用,可分为CHAO级经营系统员(不断卡个)、经营系统员(不断卡个)、实验设计员(不断卡个)、热情接待者(不断卡个),逐层级经营系统工作体系。能够解决处理很多选择人群的选择服务管控员权限管理服务管控划分。可与服务管控员权限管理服务管控经营系统合配合来人群经营系统,然后不内存下限。还可来服务管控员权限管理服务管控计算和账号的情况软件设置,还也具备着秘码已过期和秘码失灵、秘码修正等信息内容表示
•工作中站游戏应有测试室做法存放,可任意时展开做法存放和获取测试室做法展开测试室运行,并应有测试室直接变慢模块,并可保持和拷贝测试室情况实时视频出现的数据记下,拷贝形式为PDF;
•本职服务中心免费软件还兼具实验操作数据分析和本职运作记录验证与保存PDF的功能,充分考虑全国药典和欧洲药典的数据统计删改性市场需求;
•岗位站游戏可备案总混仪较验模式,到较验准确时间后,会自己提升qy千亿官网采取较验岗位;
•任务站pc软件兼具数据信息信息备份文件与导入到能力,导入到版式为数据信息信息库风格;
•做工作网站工具还能为普通用户使用后期处理功用寻址,如视频图片监视器设计、滤头换设计、稀释液网站设计等
采样获得系统软件:
•抽样设备与获取设备工作定制,并可配关联投药功能键;
•抽样系统化采取25mlJING密夹丝玻璃打针器做为送样趋势,可考虑一次Z大取样方法20ml的样本量;
•适用高高精准度聚四氟控制回路阀,GAO效耐被腐蚀与轮胎磨损;
•高普通机械稳定的性的聚四氟氯乙烯通道兼有不错的抗树脂吸附能力;
•实验室前油烟净化器器侵润技术设备,抑制溶解;
•采样前的回液重复枝术及采样后压缩空气管道放空枝术不要了是交叉被污染;
•享有12清算通道的单独给水管,存在等量补液技能,充分考虑了总混实验设计相对于空白一片和标准单位品的對照标准要求;
•制样运用单级过滤器程序,初过滤器程序为8~30μm的柱型吸附头,次滤可按照现实的都要选取0.22μm~0.8μm直径的Φ25mm肌注式过虑头;
•合格品抽取器采用了独立空间定制,12*20位试管架,Z多可平放240个试管。日均Z多可去40次的制样岗位,但会粉丝可具备液质小瓶盘架,可将仿品取到液质小瓶中,并可具备硅硅密封垫片盖盖,制止仿品减压蒸馏与感染;
•除污时候可撤换除污水溶液,使管道阀门除污更CHE底;
•最顶配桨法、篮法2种浸提应力测试形式,可选择配小杯法、碟法(大碟、小碟)、转筒法(长筒、短筒)等3种溶出度现场实验措施。
枝术运作:
1,浸提程序:
•溶出度杯位置上数:14
•混和桨摇摆波幅:≤0.5 mm;
•转篮晃动小幅度:≤0.8 mm;
•转杆与浸提杯轴差别:≤1.0 mm;
•控速位置:0~400转/分±1转;400~1000转/分±4%转;
•控温位置:高温-50.0℃;
•控温计算精度:≤±0.1 ℃;
•办公交流电源:220V±10% AC 50Hz
•整个机器最大功率:1800W ;
2,送样整体:
•送样过道:12
•Z大制样每一次:40次;
•取样方法量(补液量):1ml~20ml
•Z小制样时间:**1min,其它2~5min(视送样量和能不能补液而定)
•Z长办公事件:1~10000020分钟(69天);
•送样精密度:≤±1%(5ml制样量各过道分別值);
•取样方法进行过滤频次:<30s(包含国内 药典标准)