8工位全自动溶出取样收集系统
全智力溶出度度制样收集整理整理设备分为了信息智力化设定,由智力溶出度度度检查仪、智力制样器和仿品收集整理整理器分为。分为14杯12桨定制,可实现相同水浴环境温度的补液进行,协助12路JING密肌内注射泵改变高容栅一键滤过、取样方法和补液。Z多可参与12片注射剂或2批号药品的溶出度度测试。完全符合GUO家固体颗粒药制剂完全唯一性品价各种需求。
样品管理自身器Z多可码放240个试管。单笔Z多可参与40次的采样任务,有时候可购置高效液质小瓶盘架,可将仿品取到高效液质小瓶中,并可购置硅硫化橡胶封严盖,防范仿品蒸发掉与环保问题。
图片软件控制系统享有多极限权的方法和的方法数据库存储,可拷贝业务数据库和业务工作日志,提供GMP财务会计需要。
特性特性:
1,总混操作系统:
•按照15寸lcd屏触控内置式机运营,可放任升缩和保存不相同角度;
•测量仪器体现了运算机软文作业方法程序软件,选用更方便计算;像是智能化小米手机式的华为图标按钮,作业方法以及方便计算,全中文翻译作业方法程序软件,作业方法方便计算,实用性强;
•选取工作式开发,预热再循环水泵与设备主机分开,不方便晚期便用与维护与保养;
•分为電動塑料造粒机模头举升,利于修改转桨和浸提杯,与此同时具备转桨自動定高,免除手工操作步骤;
•按照14杯12桨单双排的设计,Z多可与此同时开始12杯图纸的自然制样操作使用,并提供空白一片原辅料和的标准品的相较比较规定;
•选择YOU质316L不锈热轧钢板料生产的桨杆、篮杆和转篮体,重量性能指标符合标准中国有药典的的检测请求。也可只能根据使用者使用需求,搭载有着PTFE涂膜的转桨
•设备必备关联软件投药装制,可进行浸提校正的关联软件投药;
•通过先进典型的转杆与桨片剥离式设计的概念,通过桨法和篮法实验报告,只需调整桨片与篮头就可以了,避免故意定高测量误差;
•总混杯固定的使用综合模貝化配件价格组装,基本操作简易,还有就是转桨与总混杯均有型号,部位相对应,遵循设备印证检查指导规范规定要求;
•包括监测作用表与一键维护作用表,能给予很多发动机故障告警数据信号;
•水槽采用了上端快端口放水设计的概念,放水运行简单的,转杆与总混杯自然进行ZHONG心定位系统;
•满足数据同步发动机转速比和台阶发动机转速比双模型布置,并可选配Z多2个拌和变频电动机展开分区域带速有效控制,以提高有差异的实验室要求;
•设备自然送样针并选择PEEK质地,可适用任何人浸提物质,永远也不会腐蚀生锈,并无供试品吸出;
•同一时制样针升降架系统性可去制样针一键定高本职工作,只是设制相应的溶电视媒体积技术参数,时需完整。另外每天只在制样时达到了后,制样针才增涨去制样,制样完结后,制样针一键回落远离液面,时应减掉而言溶剂水射流结构力学的影向;
•观众要选配浸提度杯内工作气温监测数据站操作系统,可城市热力图监测数据站浸提度杯内工作气温;
•选用二合一化防多效化掉浸提杯盖,可行下降溶新闻媒介质的多效化掉,还有将补液不断循环导压管预埋件入浸提杯盖中;
工作上站软文:
•机器设备满足4级访问权限标准化管理工作,构成CHAO级维护工作员(非常卡个)、维护工作员(非常卡个)、实验所员(非常卡个)、拜访者(非常卡个),层次分割级维护工作制度。可行应对哪几个采用者的采用维护管理员权限维护各类。可与维护管理员权限维护维护工作合配合参与者维护工作,但是就没有储存限额。而且可参与维护管理员权限维护都分配好和银行帐户程序如何设置,而且也有PIN码锁到期和PIN码锁损坏、PIN码锁降重等产品信息显示信息
•做服务中心系统配备检测的方式内存,可使时做好的方式内存和跳转检测的方式做好检测使用,并配备检测半路已停功能性,并可包存和保存检测工作状态即时生产数剧记录查询,保存文件后缀为PDF;
•的服务中心小软件也要具备实验所资料和的操作笔记搜索与导进PDF工作,具备中国国药典和日韩药典的数据表格完整的性需求分析;
•做服务中心应用可记载总混仪较验的情况,到较验准确时间后,会自动式显示信息qy千亿官网开展较验做工作任务;
•岗位站PC软件满足资料拷贝与导成特点,导成文件类型为资料库类型;
•岗位站app软件时若为访客实施晚期作用加密,如视频播放监控设备系統、滤头换个系統、溶解网上平台系統等
抽样征集系统软件:
•送样系統与采集系統分离式的设计,并还配有同歩投药技能;
•制样装置所采用25mlJING密夹层玻璃肌内注射器作为一个制样扭力,可足够一次Z大制样20ml的土样量;
•采取高可靠性强,精密度聚四氟换相阀,GAO效耐蚀性与划痕;
•高化学物质动态平衡性的聚四氟丁二烯排水管道有着优等的抗物理吸附特性;
•实验室前进行过滤装置侵润性系统,变少吸;
•抽样前的回液循环系统技艺及抽样后导压管排净技艺规避了交叉重合被污染;
•兼有12渠道的独自供水管道,有着等量补液系统,需求了总混试验报告针对留白和标准规范品的剖析特殊要求;
•取样方法采用了冷凝机组净化程序,初净化程序为8~30μm的柱形过滤器头,次滤可表明实践所需会选择0.22μm~0.8μm孔的直径的Φ25mm肌内注射式过虑头;
•样件采集器通过独立自主设置,12*20位试管架,Z多可放上240个试管。日均Z多可参与40次的制样运转,然后移动用户可具备色谱仪小瓶盘架,可将土样取到色谱仪小瓶中,并可具备硅橡塑良好的密封性盖,以免土样减压蒸馏与被污染;
•洁净流程可替换洁净悬浊液,使内部管道洁净更CHE底;
•带天窗桨法、篮法2种溶出度疲劳试验步骤,自选配小杯法、碟法(大碟、小碟)、转筒法(长筒、短筒)等3种浸提试验台手段。
枝术参数设置:
1,浸提控制系统:
•浸提杯具体位置规模:14
•搅拌装置桨摆动旋转小幅度:≤0.5 mm;
•转篮转动增长幅度:≤0.8 mm;
•转杆与溶出度杯轴差别:≤1.0 mm;
•变频调速规模:0~400转/分±1转;400~1000转/分±4%转;
•控温範圍:常温-50.0℃;
•控温要求:≤±0.1 ℃;
•操作电源线:220V±10% AC 50Hz
•裸机马力:1800W ;
2,取样方法体统:
•采样节点:12
•Z大制样频次:40次;
•抽样量(补液量):1ml~20ml
•Z小抽样间隔时间:**1min,其他2~5min(视采样量和能不补液而定)
•Z长业务时间段:1~1000001分钟(69天);
•送样导致精度:≤±1%(5ml采样量各通畅人对数正态分布);
•取样方法滤水期限:<30s(贴合我国药典追求)