8工位全自动溶出取样收集系统

全模式自主浸提制样收录模式用到了接口化制作，由智慧浸提度检验仪、模式自主制样器和样品管理收录器主成。用到14杯12桨的设计，可对其进行等级水浴温度因素的补液运营，配合默契12路JING密打泵满足高精确度等级手动活性炭过滤、采样和补液。Z多可做12片剂型或2院校代号药物制剂的总混度实验设计。适合GUO家固态物药品一样性考核使用需求。

供试品收录器Z多可放上240个试管。每次Z多可完成40次的抽样办公，以及可选配色谱仪小瓶盘架，可将合格品取到色谱仪小瓶中，并可选配硅天然橡胶封密盖，以防止合格品蒸发器与破坏。

工具模式包括多用授权安全管理安全管理和手段存储器，可导出来实验设计统计资料和工作上日记，实现GMP内审供给。

耐磨性优势：

1，溶出度控制系统：

•主要包括15寸lcd屏触控三合一机操作流程，可轻松自由伸缩杆和存放不一具体位置；

•检测设备拥有算出机软文实际进行整体，使用的更简单方便方法；约局智慧安卓机式的图标图片控制键，实际进行以及简单方便方法，全中文翻译实际进行整体，实际进行简单方便方法，常用性强；

•主要采用分離式式来设计，烧水循环法泵与电脑主机分離，简单最后操作与运营维护；

•主要包括电动式压缩机上升下降，不便调整转桨和总混杯，还有必备转桨会自动定高，避免人工控制进行；

•选取14杯12桨单排的设计，Z多可同时展开12杯图纸的智能取样方法运行,并满意留白图纸和标准规定品的较的要求；

•主要采用YOU质316L不锈合金钢料创造的桨杆、篮杆和转篮体，安全效果效果符合国家中国有药典的测试规范要求。也可会按照玩家所需，常备必备条件PTFE金属涂层的转桨

•检测仪器必备条件发送到投药裝置，可达到溶出度检验的发送到投药；

•采取最新的转杆与桨片分離式装修设计，去桨法和篮法工作，只需修改桨片与篮头就行，罢免人为因素定高偏差；

•浸提杯放置用局部塑料模具化配件大全自动装配，操作使用容易，还转桨与浸提杯均有标注，地址分别，贴合机器手机验证教育指导遵循原则标准要求；

•有检测性能与自功防护性能，能如下很多故障率警报器4g信号；

•汽车水箱用于顶端快音频接口放水规划，放水操作步骤简洁明了，转杆与总混杯自动的实现ZHONG心定位功能；

•要具备同样速比和台阶速比双模式英文放置，并可人员配备Z多2个掺和高压电机采取划分发动机转速把控，以保护的不同的实验报告供给；

•医疗仪器会自动制样针适用PEEK面料，可应该用某些总混物质，永远不太会掉漆，另外无打样定制降解；

•同一送样针升降架设备可去送样针手动定高做工作，只需要设有相应溶主流媒体积参数值，才可以顺利完成。而且每每只在送样时光以达到后，送样针才走低去送样，送样开始和结束后，送样针手动增涨出走液面，最好减掉相对 溶剂两相流力学性的影响力；

•微信用户可以选择配浸提度杯内湿度评估方案体统，可实时时间评估方案浸提度杯内湿度；

•标准配备成集成一体化防挥发浸提度杯盖，管用削减溶网络媒体质的挥发，因此将补液反复的内部管道预留入浸提度杯盖中；

做工作管理系统免费软件：

•医疗仪器应具3级最高权限管理方法工作，可分成CHAO级管控员（無限大大个）、管控员（無限大大个）、检测员（無限大大个）、接待者（無限大大个），层次结构级管控标准体系。更好避免各级适用成员的适用最高限权划分。可与最高限权管控般配合对其来成员管控，或者没得文件存储累计。与此直接可对其来最高限权左右和帐户壮态配置，与此直接也符合登陆密码忘了忘了到期和登陆密码忘了忘了丧失、登陆密码忘了忘了编辑等产品信息报错

•运行站pc软件提供测试工艺储存，可任意时通过工艺储存和读取测试工艺通过测试运行，并提供测试半途中退出实用功能，并可保存和保存测试的情况随时产生信息记录卡，保存文件格式为PDF；

•操作站系统软件与此同时提供实验所数据文件和操作工作日志查证与拷贝PDF性能，充分满足全球药典和歐美药典的数据信息全版性消费需求；

•运行任务站电脑软件可信息浸提仪校准的情形，入学准日期时间后，会手动提示信息用户数实施校准运行任务；

•作业站软件下载拥有统计数据报告保存与导入能力，导入文件格式为统计数据报告库形态；

•工作的站APP并且能为移动用户实施后期处理功能键加密，如视频图片监测控制整体化、滤头拆卸控制整体化、直接稀释就可以平台网站控制整体化等

制样整理程序：

•送样软件程序与采集而来软件程序工作设计制作，并配备有同部投药能力；

•采样体统使用25mlJING密玻璃窗打瘦脸针器作取样方法能量，可满足需要累计Z大取样方法20ml的土样量；

•分为高计算精度聚四氟回转阀，GAO效耐腐烛与变形；

•高化学工业固判定的聚四氟氯乙烯给水管包括高品质的抗过滤性能方面；

•试验前过滤程序器浸泡高技术，减掉吸附物；

•送样前的回液循环法系统及送样后内部管道排完系统规避了交叉点污染问题；

•含有12路通道的自立通道，具备等量补液效果，做到了浸提实验室检测谈谈空白的和准则品的比对规定；

•送样通过单级滤出程序，初滤出程序为8～30μm的柱型活性炭过滤头，次滤可按照实际的必须选择0.22μm~0.8μm口径的Φ25mm打瘦脸针式过滤器头；

•图纸分类整理器选取自己定制，12*20位试管架，Z多可存放240个试管。一次Z多可来进行40次的采样工做，而且玩家可增配液质小瓶盘架，可将检样取到液质小瓶中，并可增配硅胶胶封盖，预防检样挥发与严重污染；

•的洗涤过程中 可修改的洗涤稀硫酸，使压缩空气管道的洗涤更CHE底；

•最顶配桨法、篮法2种浸提检验工艺，先选配小杯法、碟法（大碟、小碟）、转筒法（长筒、短筒）等3种总混检验形式。

工艺参数表：

1，总混软件系统：

•溶出度杯地点的数量：14

•混和桨扭动范围：≤0.5 mm；

•转篮跳动升幅：≤0.8 mm；

•转杆与总混杯轴偏离：≤1.0 mm；

•控速范围之内：0～400转/分±1转；400～1000转/分±4%转；

•控温领域：温度－50.0℃；

•控温要求：≤±0.1 ℃；

•运行电原：220V±10% AC 50Hz

•裸机电率：1800W ；

2，抽样设备：

•制样绿色通道：12

•Z大制样频次：40次；

•送样量（补液量）：1ml～20ml

•Z小送样距离：**1min，其它2～5min（视送样量和能不补液而定）

•Z长本职工作时刻：1～100000秒钟（69天）；

•取样方法误差：≤±1%（5ml抽样量各路通道人对数正态分布）；

•采样过滤装置定期：＜30s（遵循在我国药典耍求）