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往复筒法自动取样溶出系统

2023-09-27 15:25:20

往复筒法自动取样溶出系统


一,产品的讲述:

自功导杆筒法总混平衡设备,由导杆筒总混平衡设备和自功送样事业站组合成。需要满足意大利药典、国家药典、澳洲药典相关的符合要求。平衡设备选择两端可装筛板的透明化双层圆柱,将待测合格品放置到圆柱中并将两端筛板锁紧后放置到可装总混有机溶剂的总混小杯轻轻地上导杆活动。总混有机溶剂通过筛板最长的河流导杆筒,在药物的总混步骤中具备了液-固程序界面的截取力。采用以缓控释剂型、定位系统脱离剂型、肠溶迟释剂型等创新型药物剂量剂型的总混度探索。

 

二,执行程序标:包含FDA 21 CFR Part 11标准。

 

三,重点优点和缺点:

1.玻璃钢浸提杯300ml,7位6排,不符合药典想要;

2.连杆式往返组成,维持往返里程放置相同;

3.有效的漏槽环境,在低水解度药材有有效的水解功能;

4.原则来设计具备多材质间全自动流水线的修改,效果更好去模仿人们pH环镜转变;

5.营养要物料少、非常易转变pH、与菌物通过度数据报告具备有非常好的相关的性等;

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6.手机在线活性炭滤水的功能:有级活性炭滤水,柱状图活性炭滤水及0.45um滤膜不断循环式过滤器,0.45um滤膜按装在循坏压缩空气管道中,有效解决方法样机气体吸附性情况,实验英文环节不同意有时间气利用滤膜,提高平台重压稳定性。

7.平台系统的
五彩10寸触摸板控制,外扩散运行站,人机对战互交,操作流程简单方便;
② 可配值1000个账户里,1000条进行实验最简单的方法;
③ 无纸化报告模板管理工作,可连接方式网站彩印机,数据显示可本地人数据库,定期备份至U盘或中小企业贴心云服务器;
④ 数据表格审计工作侦测功效,两级访问权限治理,符合要求FDA 21 CFR Part 11符合要求。

 

四,新技术特征 :

1往复式启闭直流电机

可重设往复运动波特率(4 DPM~60 DPM),回转式过程(20 mm~100 mm),浸泡时段、沥干时段等。

2定时换排直流无刷电机

依照方式方法调整的時间距离,自动化将回转筒转出到下一行浸提杯里。

3半自动溶出度杯盖

浸提杯盖可智能打开和启用,合理有效削减浸提物料的减压蒸馏损失费。

4导杆筒晾放架

将用到完的往复式筒构件擦拭净并摆放在在晾放地上干透,利于下一阶段科学实验选用。

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5自动的定位功能取样方法针

通过方案添加的溶出度物料质量分数,制样针智能导航定位至杯底与液面的中点。

6往复式筒装配支撑架

循环回转式运动筒元件用于共轴工作式制作,可快捷将循环回转式运动筒元件更換为另外的循环回转式运动三角架元件。

7电脑信息交互画质

触控屏,预装操控控制系统,适合数据资料完善性标准要求。

8一体化式水浴槽

三合一而成园角装修设计,无清扫方位,水浴能否被*排干。

9迟钝的制样方式

给出迟钝的抽样方案设计。应该选购半半自动化抽样运作站,达成全半半自动化抽样和补液的性能。而或许在没能标准配置半半自动化抽样运作站的具体情况下,玩家仍应该确认溶出度仪电脑主机上的抽样孔做好手动式抽样。

 


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