往复筒法自动取样溶出系统

一，产品设备了解：

会自动化循环循环循环反复筒法总混度软件系统，由循环循环循环反复筒总混度安装和会自动化制样运作站主成。够满足意大利药典、国家药典、拉丁美洲药典相应的要求。安装主要采用两端配有筛片的明亮空芯圆筒状状，将待测印刷品处于圆筒状状中并将两端筛片拧紧后处于配有总混度媒质的总混度杯内缓缓两排循环循环循环反复运转。总混度媒质穿透筛片最长的河流循环循环循环反复筒，在医疗药品的总混度环节中给予了液-固软件界面的切面力。选代替缓控释中药类药物、标记脱离中药类药物、肠溶迟释中药类药物等新技术类药物中药类药物的浸提度的研究。

二，连接标准规定：复合FDA 21 CFR Part 11必须。

三，关键结构特征：

1.安全玻璃总混杯300ml，7位6排，复合药典的标准；

2.连杆式反复框架，担保反复旅行路线调整没变；

3.更高的漏槽前提，这对于低分解度性药物有更高的分解作用；

4.的标准设计制作满意多媒质间全自功式锁定，更稳复刻人体本身pH周围环境转变 ；

5.所需要要导电介质少、有利于提升pH、与生态学使用度数据显示兼备好的各种相关等；

6.上线过虑系统系统性能：二级过虑系统系统，柱状体过虑系统系统及0.45um滤膜无限循环式过滤器，0.45um滤膜使用在循环法管道中，更加充分解決检样吸收性话题，检测环节不充许得空气确认滤膜，保证质量控制系统重压稳定性。

7.应用机系统
① 采色10寸触控管控，粘附办公站，人机对战人机交互界面，基本操作简约；
② 可手机配置1000个账户里，1000条研究的方式；
③ 无纸化评估管理制度，可接网上复印机机，数据分析可本地网存贮，备份文件至U盘或中小企业服务保障器；
④ 参数审核探测功能模块，3级访问权限菅理，不符合FDA 21 CFR Part 11条件。

四，技术应用性能：

1反复举升高压电机

可人设循环往复速率单位（4 DPM~60 DPM)，导杆里程（20 mm~100 mm），溶解准确准确时间、沥干准确准确时间等。

2系统自动换排主轴电机

跟据的方法添加的时期相隔，手动将往复运动筒转回到下两排溶出度小杯。

3自动的浸提杯盖

溶出度度杯盖会自主上线和开起，很好减低溶出度度媒介的化掉重大损失。

4往复式筒晾放架

将采用完的往返筒元器件刷洗清洁并摆放在晾放墙上在晾干，便那么下次检测拿取。

5半自动位置采样针

给出技巧场景人物风格的设定在的总混物料质量，制样针手动精确定位至杯底与液面的中点。

6反复筒装有支架上

回转式筒主件所采用共轴分体式式设计方案，可飞速将回转式筒主件变更为许多回转式支撑架主件。

7组队交流互动行为页面

触控屏，预装运行体统，贴合信息完整版性特殊要求。

8一起式水浴槽

一梯做成型园角开发，无除污盲点，水浴也可以被*排干。

9灵活机动的送样原则

提拱具备灵活性高的制样方案范文。行选型半自動制样运转站，推动全半自動制样和补液的事业。而及时在是没有常备半自動制样运转站的现状下，用户数仍行依据浸提仪冷水机上的制样孔实行自动改手动制样。