往复筒法自动取样溶出系统

一，产品的说明：

重新回转筒法浸提度控制系统，由回转筒浸提度设备和重新送样岗位站分解成。满足了美利坚药典、在我国药典、法国药典有关规范。设备采取两端存有筛片的乳白色双层圆桶状，将待测图纸处于圆桶状中并将两端筛片防松螺栓后处于存有浸提度物料的浸提度杯内轻柔左右回转足球运动。浸提度物料透射筛片流过回转筒，在消毒产品的浸提度方式中出具了液-固用户界面的剪接力。应用在缓控释肿瘤药物注射剂、精确定位减少肿瘤药物注射剂、肠溶迟释肿瘤药物注射剂等新款肿瘤药物肿瘤药物注射剂的浸提度研究分析。

二，执行程序标准规范：非常符合FDA 21 CFR Part 11请求。

三，主要特征：

1.磨砂玻璃溶出度杯300ml，7位6排，具有药典的标准；

2.连杆式循环往返节构，切实保障循环往返旅程调整发生变化；

3.最佳的的漏槽状况，在低析出度类药物有最佳的的析出的效果；

4.标准的设计无法多媒质间全会自动就能，更多借鉴人体人体pH的环境变现；

5.要求要媒质少、更易修改pH、与生物体利用度参数兼备良好 的有关性等；

6.上线吸附能力：有级吸附，柱形吸附及0.45um滤膜无限循环式脱水，0.45um滤膜安装使用在循环往复压缩空气管道中，做好克服样机降解性故障 ，进行实验流程不禁止得空气用滤膜， 保障系统软件气压动态平衡。

7.装置软件装置
① 多色10寸触控把控好，向外扩散运转站，组队可视化交互，进行操作方便；
② 可增加1000个账户卡，1000条检测做法；
③ 无纸化统计数据管理系统，可相连网缩印机，统计数据可当地贮存，自动备份至U盘或公司服务质量器；
④ 的数据内审跟踪功用，两级访问权限的管理，具备FDA 21 CFR Part 11的要求。

四，技术设备特性：

1回转式升降架交流接触器

可因素导杆时延（4 DPM~60 DPM)，回转式日程（20 mm~100 mm），浸泡时期、沥干时期等。

2一键换排主轴电机

依照工艺设置的时光隔断，会自动将往复运动筒转换到下并排浸提杯内。

3智能总混杯盖

总混杯盖才能重新进入设置和关掉，有效的避免总混媒质的汽化影响。

4导杆筒晾放架

将安全使用完的往返筒零配件洗涤很脏并移动到在晾放地上上等风干，便于之后实践运用。

5智能地位采样针

结合的方式选用的总混媒介体型大小，取样方法针自功产品定位至杯底与液面的中点。

6循环往复筒的安装吊架

往返筒安全装置选取共轴分离式式定制，可更快的将往返筒安全装置拆换为别往返支撑架安全装置。

7组队交互式网页

触控屏，预装的操作平台，达到数据分析可用性性条件。

8三合一式水浴槽

一梯完成直角设计的，无保养㓟盲区，水浴能够被*排干。

9机灵的采样行为

提拱智能化的制样设计。不错选用智能制样运转站，建立全智能制样和补液的模块。而只不过在不会有添置智能制样运转站的具体情况下，访客仍不错能够 溶出度仪设备上的制样孔使用手动式制样。