药液过滤材料泡点压力测试仪
程序执行标准规定：
YY0770.1-2009医疗输、注用具试过过滤器材料第 1 要素：药液过滤程序材料的疲劳试验请求。
新技术主要参数：
1. 把控机系统：PLC；
2. 操作流程页面：多色7寸触碰屏，英中文锁定；
3. 化学试剂：纯化水
4. 条件、化学药品平均温度：(20~25)℃。
5. 的压力时间范围：0-2000kpa，精准度0.5%；
6. 高表面粗糙度调压阀
7. 检验池：內径50mm*120mm亚克力板材透明度加工制造
耐压步奏：
将经A.1预加工过的样品至于自测英文池支撑架上，样品可以有效自测英文半径应不超过35mm，卡紧检测池上盖，在检测池上盖添加入耐压试验用微生物培养基，用氢气升压检测，至检测池中存在DI个起泡并陆续出泡时完毕关闭程序升压，读出在此的各种压强值值，既得泡点各种压强值。泡点各种压强值（实应用在标称孔直径少于2um的膜材）。
药液滤水建筑用料在新类产品投入使用前、原建筑用料时有发生改善时、设计制作或工艺设计有重特大改善时，应按GB/T 16886.1的法律法规对神经元毒素、皮内刺击反应迟钝、致敏、急性膀胱浑身毒素和血液循环系统混溶性实行生物工程学判断。
