一次性使用血液灌流器综合性测试仪
一，软件测试内容
含密封带性，气体吸附性能方面，血室存储空间，血细胞灌流器水分子分量测定法
二，审理标准
YY/T 0464—2019
三，工艺因素
1，控制机系统：PLC；
2，的操作菜单栏：7寸五颜六色手触屏，汉英语修改，甄别率高；
3，各种压力面积：0-150KPA,精准度千分其中之一0.1%高精确度感测器器；
4，外接安全阀：0-0.5MPA(顾客自配）；
5，抽样杯：玻璃钢盛器350ML，耐高的温度特性高；
6，纳米纤维滤膜：外径50MM，粒径0.45 μm，规模1盒；
7，手机电磁流量计：0-250 mL/min，误差±2.5%；
8，塑料再生颗粒数值器：有绞拌系統， 一场送样量为100mL 可同時对15μm～25μm 和达到25 μm 的颗粒计数法。
四，血管灌流器粒子成分旋光度的测定方法步骤
1，用过虑试验装置，化学合成一罐过虑后的生理学氯化钠，预备。
2，取一消毒后的灌流器按物料反映书内要求的内分泌软件模式建议使用淡食盐水配合量预冲，将灌流器与磨砂玻璃烧瓶构成写封闭循坏软件模式并灌满循坏软件模式，烧瓶里加进行过滤后的内分泌软件模式建议使用淡食盐水配合至250 mL, 利用动能装制使生理性蒸馏水以200 mL/min 的用户无限循环2 h,然而将循坏系统化中的水排至窗户玻璃烧瓶中，混匀后取100 mL 配置液， 测定法里面的颗粒数。
3，遵照A.3.1、A.3.2 的部骤，不接灌流器兑换本底液，以2次计数器的分別数值为100 mL 本底液中颗粒份量。
