一次性使用血液灌流器综合性测试仪
一，測試项目流程
含密封盖性，降解功效，血室体积，静脉血灌流器粒子含量的检测法
二，连接标准的
YY/T 0464—2019
三，高技术参数表设置
1，把控整体：PLC；
2，操作流程程序界面：7寸彩虹色触感屏，中英对照文设置，辩别率高；
3，压为依据：0-150KPA,高精度千分中的一个0.1%高准确度感知器；
4，外接汽源：0-0.5MPA(消费者自配）；
5，取样方法杯：玻璃钢容器350ML，耐高溫性能方面高；
6，砂芯过滤器滤膜：外径50MM，直径0.45 μm，占比1盒；
7，人水流量计：0-250 mL/min，控制精度±2.5%；
8，再生颗粒数值器：有搅拌装置程序， 连续采样量为100mL 可同一对15μm～25μm 和不小于25 μm 的颗粒计数器。
四，血灌流器粒子纯度测试工作步骤
1，利用进行过滤系统设备，配制一罐进行过滤系统后的生活食盐水，预留。
2，取一滤过除菌后的灌流器按物品说明怎么写从书中指定的女性生理学蒸馏水量预冲，将灌流器与玻离烧瓶构造这封闭巡环软件系统化并灌满巡环软件系统化，烧瓶里加滤过后的女性生理学蒸馏水至250 mL, 用动力机安全装置使内分泌系统氯化钠以200 mL/min 的国内流量配置2 h,而后将重复操作系统中的水排至破璃烧瓶中，混匀后取100 mL 循环法液， 测试这当中的颗粒数。
3，按A.3.1、A.3.2 的步聚，不接灌流器取得本底液，以两三次记数的峰值临界值100 mL 本底液中颗粒分量。
