一次性使用血液灌流器综合性测试仪
一，测评項目
含密封性，吸附物安全性能，血室储存量，血管灌流器颗粒含量的核查
二，执行力规格
YY/T 0464—2019
三，枝术参数表
1，有效操控体系软件：PLC；
2，进行接面：7寸多彩触控屏屏，英中文更换，分辩率高；
3，压依据：0-150KPA,gps精度千分之五0.1%高精确度感知器；
4，外接供气：0-0.5MPA(雇主自配）；
5，制样杯：玻璃板器具350ML，耐气温使用性能高；
6，微孔板滤膜：外径50MM，孔经0.45 μm，数据1盒；
7，联通电磁流量计：0-250 mL/min，要求±2.5%；
8，塑料颗粒计数法器：有均匀搅拌程序， 一起采样量为100mL 可而且对15μm～25μm 和多于25 μm 的粒子计数器。
四，血渍灌流器颗粒的含量判断工作步骤
1，依据滤水装制，制作1瓶滤水后的生理学淡盐水，应急。
2，取一杀菌后的灌流器按產品阐述书里标准规定的内分泌平台茶水量预冲，将灌流器与玻璃纸烧瓶组建写份闭再反复平台并灌满再反复平台，烧瓶添加过滤系统后的内分泌平台茶水至250 mL, 凭借运转保护装置使生理性氯化钠以200 mL/min 的视频流量巡环2 h,第二将配置控制系统中的水排至窗户玻璃烧瓶中，混匀后取100 mL 循坏液， 测定法当中的颗粒数。
3，采用A.3.1、A.3.2 的流程，不接灌流器拥有本底液，以多次记数的最低值指标值100 mL 本底液中颗粒成分。
