往复筒法自动取样溶出系统

一，物品说明：

自動反复筒法总混度系统，由反复筒总混度部件和自動取样方法运作站形成。实现美国的药典、全球药典、南美洲药典相关的规范。部件主要采用两端具有网孔的半透明弧形圆桶状，将待测样品管理放至圆桶状中并将两端网孔防松螺丝后放至具有总混度有机溶剂的总混度杯内轻轻地横竖反复移动。总混度有机溶剂穿过网孔流过反复筒，在otc药品的总混度时候中带来了了液-固软件界面的剪截力。适使用于缓控释药食用的药物、定位手机放药食用的药物、肠溶迟释药食用的药物等新颖食用的药物药食用的药物的总混度探索。

二，履行标准的：贴合FDA 21 CFR Part 11想要。

三，关键优点和缺点：

1.夹丝玻璃浸提杯300ml，7位6排，满足药典让；

2.连杆式导杆式设备构造，保护导杆式形成加固一致；

3.较好的漏槽水平，相对 低溶化度药品有较好的溶化使用效果；

4.规则构思需求多材质间全自行更换，更加好复刻身休pH生态环境变现；

5.的需求要媒质少、不易提升pH、与微生物根据度数据资料体现了最好的涉及到的性等；

6.高清在线油烟净化器装置性能：二级油烟净化器装置，柱形油烟净化器装置及0.45um滤膜再循环式油烟净化器，0.45um滤膜施工在重复内部管道中，有效充分的解决方法样品管理吸出性话题，实践具体步骤不禁止得空气用滤膜，可以保障系统化心理压力安全稳定。

7.应用机系统
① 采色10寸电脑触摸屏设定，发展工作上站，电脑交互技术，操作使用简约；
② 可性能1000个账号，1000条實驗方式 ；
③ 无纸化评估报告工作管理，可拼接网络信息网页万能平板打印机，的数据可本地服务存放，备份数据至U盘或企业公司服务项目器；
④ 数据源审计师关注功能表，三阶段应用权限管控，符合要求FDA 21 CFR Part 11标准要求。

四，工艺特征 ：

1回转启闭直流电机

可设置好回转传输率（4 DPM~60 DPM)，循环往复旅程（20 mm~100 mm），浸到期限、沥干期限等。

2系统自动换排电机马达

随着具体方法修改的时间段间断，手动将往复运动筒转入到下两排总混杯杯。

3自动化总混杯盖

总混杯盖要自动式解锁和开起，合理有效以减少总混材质的蒸馏海损。

4往复式筒晾放架

将运用完的回转式筒零件清理干净彻底并放入在晾放马路上阴干，省事再次工作拿取。

5自然精准定位采样针

据具体方法没置的总混有机溶剂质量，取样方法针重新产品定位至杯底与液面的中点。

6反复筒组装电气支架

回转式式筒零配件主要采用共轴分离式式设定，可快捷将回转式式筒零配件拆换为相关回转式式支架上零配件。

7人与机器交互技术用户界面

触控屏，预装方法装置，具备数据统计可用性性的要求。

8分离式式水浴槽

一体化成型模样圆边装修设计，无的清洁方位，水浴是可以被*排干。

9轻松的送样手段

供给敏锐的抽样方案范文。还能够 加配智能抽样的服务站，保证 全智能抽样和补液的特点。而但是在未人员配备智能抽样的服务站的情形下，使用者仍还能够 顺利通过浸提仪设备主机上的抽样孔使用人工操作抽样。